| РКИ № | 762 от 18 ноября 2021 г. |
| Препарат: | GSK3640254 |
| Разработчик: | ВииВ Хелскеа ЮK Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 18 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №212483 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и профиля резистентности препарата GSK3640254 в комбинации с долутегравиром по сравнению с комбинацией долутегравира и ламивудина у ВИЧ-1 инфицированных взрослых, ранее не получавших лечение
подробнее| РКИ № | 516 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 № MK-8591A-033 |
Оценка терапии препаратом доравирин/ислатравир и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, которые ранее получали лечение препаратом доравирин/ислатравир в исследованиях II и III фазы
подробнее| РКИ № | 612 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | GSK3640254 |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 19 февраля 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | №208379 |
Оценка эффективности GSK3640254 в сравнении с долутегравиром при применении каждого из препаратов в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов
подробнее| РКИ № | 45 от 6 февраля 2020 г. |
| Препарат: | MK-8591A + MK-1439 + MK-8591 (Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL), Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL)) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-019 MK-8591A-019 №MK-8591A-019 |
Оценка противовирусной активности препаратов ISL, DOR и DOR/ISL; оценка безопасности и переносимости препарата DOR/ISL
подробнее| РКИ № | 580 от 4 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая) |
| Разработчик: | ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2019 г. |
| Окончание: | 18 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RDPh_17_12 |
Оценить иммуногенность изучаемой вакцины Бубо®-Унигеп в сравнении с референтной Вакциной гепатита B рекомбинантной дрожжевой на 210 день от начала иммунизации (Месяц 7) путем измерения концентрации анти-HBs антител и оценки показателей сероконверсии и серопротекции
подробнее| РКИ № | 476 от 17 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики гриппа (четырехвалентная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 17 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № ЧРВ-II/III-07/18 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 422 от 17 августа 2018 г. |
| Препарат: | 6НР |
| Разработчик: | АО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ", 121552, Москва, 3-я Черепковская д.15-А, Россия |
| Протокол № | №6НР-3-2018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата 6НР в сравнении с препаратом Тенофовир на фоне стандартной терапии у ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
подробнее