Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№BCD-085-8/PATERA

BCD-085-8/PATERA "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у пациентов с псориатическим артритом

Пациентов: 194
Организаций: 30
Исследователей: 30
РКИ № 274 от 7 июня 2018 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 июня 2018 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-085-8/PATERA

Оценка эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в сравнении с плацебо у пациентов с псориатическим артритом

подробнее
Завершено

№ CAIN457A2324

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести

Пациентов: 55
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of 2 Secukinumab Regimens in 90kg or More Weight Group With Moderate/Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 236 от 23 мая 2018 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CAIN457A2324

Оценка краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с хроническим бляшечным псориазом

подробнее
Завершено

№ ТЕР-03-04-2017

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите

Пациентов: 170
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 226 от 16 мая 2018 г.
Препарат: Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № ТЕР-03-04-2017

Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.

подробнее
Прекращено

№CAIN457A2310

CAIN457A2310 "Рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем с целью демонстрации эффективности подкожного введения секукинумаба по сравнению с плацебо и этанерцептом (в группе с односторонним заслеплением) после двенадцати недель лечения, и с целью оценки безопасности, переносимости, и долгосрочной эффективности у пациентов в возрасте от 6 и не достигших 18 лет с хроническим бляшечным псориазом

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Pediatric Study in Children and Adolescents With Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 109 от 14 марта 2018 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CAIN457A2310

Изучение эффективности, безопасности, переносимости и долгосрочной эффективности подкожного введения секукинумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с хроническим бляшечным псориазом

подробнее
Проводится

№ 016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts
РКИ № 89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат: Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик: Хилорис Девелопментс СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол № № 016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее
Завершено

№BCD-085-7

BCD-085-7 "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Пациентов: 213
Организаций: 27
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov An International Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Clinical Study of Efficacy and Safety of Two Dosing Regimens of BCD-085 (JSC BIOCAD, Russia) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 616 от 28 ноября 2017 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 ноября 2017 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-085-7

Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.

подробнее
Завершено

№ LP0162-1326

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Tralokinumab Monotherapy for Moderate to Severe Atopic Dermatitis - ECZTRA 2 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 2)
РКИ № 562 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Тралокинумаб (CAT-354)
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № № LP0162-1326

Оценка эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом

подробнее
Прекращено

№ BCD-085-4

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Пациентов: 275
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 476 от 6 сентября 2017 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 сентября 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-085-4

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-085 по сравнению с плацебо и с препаратом Козэнтикс® у пациентов с вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

подробнее
Завершено

№ EUS-BPT001

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

Пациентов: 236
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 380 от 12 июля 2017 г.
Препарат: Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 июля 2017 г.
Окончание: 10 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия
Протокол № № EUS-BPT001

Оценить эффективность, переносимость и безопасность препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10.

подробнее
Завершено

№CNTO1959-PSA-3001

CNTO1959-PSA-3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами

Пациентов: 140
Организаций: 23
Исследователей: 23
РКИ № 368 от 6 июля 2017 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июля 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №CNTO1959-PSA-3001

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.

подробнее