Государственное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи № 25»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№TP-434-008

TP-434-008 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

Пациентов: 120
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Eravacycline Compared With Ertapenem in Complicated Intra-abdominal Infections
РКИ № 588 от 20 сентября 2013 г.
Препарат: Эравациклин (TP-434)
Разработчик: «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №TP-434-008

Сравнительная оценка клинической эффективности терапии у пациентов из двух разных групп лечения на момент проведения контрольного визита

подробнее
Завершено

№ NN9535-3626

Эффективность и безопасность применения препарата семаглутид один раз в неделю в сравнении с терапией ситаглиптином один раз в день в добавление к метформину и/или тиазолидиндиону у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 220
Организаций: 17
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Semaglutide Once-weekly Versus Sitagliptin Once-daily as add-on to Metformin and/or TZD in Subjects With Type 2 Diabetes
РКИ № 575 от 16 сентября 2013 г.
Препарат: Семаглутид
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 2 декабря 2013 г.
Окончание: 15 февраля 2016 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол № № NN9535-3626

Сравнить влияние на контроль гликемии терапии семаглутидом один раз в неделю при двух разных дозах препарата с применением ситаглиптина 1 раз в сутки в дозе 100 мг после 56 недель лечения

подробнее
Завершено

№ HEPAR12022013

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата "Гепарин 1000 гель для наружного применения 1000МЕ/г (производитель ООО "Озон", Россия) и "Лиотон 1000 гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г" (А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия) у пациентов после флебэктомии

Пациентов: 80
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 400 от 27 июня 2013 г.
Препарат: Гепарин 1000 (Гепарин натрия)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 июня 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № HEPAR12022013

Изучить в сравнительном аспекте эффективность и безопасность препаратов «Гепарин 1000 гель для наружного применения 1000 Ме/г» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Лиотон 1000 гель для наружного применения 1 тыс. Ме/г» (А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.Р.Л., Италия) у пациентов после флебэктомии

подробнее
Завершено

№ NN9211-3919

Эффективность и безопасность лираглутида в качестве дополнительной терапии к инсулину при лечении сахарного диабета 1 типа. 52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое международное исследование в параллельных группах с концепцией лечения до достижения цели (ADJUNCT ONETM)

Пациентов: 80
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov The Efficacy and Safety of Liraglutide as Adjunct Therapy to Insulin in the Treatment of Type 1 Diabetes
РКИ № 391 от 21 июня 2013 г.
Препарат: NN9211 (Лираглутид, Виктоза®)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 15 августа 2013 г.
Окончание: 15 декабря 2015 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол № № NN9211-3919

Подтвердить эффективность лираглутида, используемого в качестве дополнения к инсулинотерапии, в отношении улучшения контроля гликемии, а также подтвердить клиническое преимущество лечения лираглутидом в сравнении с плацебо при применении обоих веществ в комбинации с инсулином в отношении снижения суточной дозы инсулина и массы тела после 52 недель лечения у пациентов с диагностированным сахарным диабетом 1 типа, у которых не достигнут надлежащий контроль гликемии.

подробнее
Завершено

№ КПФ-01. 05/12

Открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% (ООО "Озон", Россия), в сравнении с препаратом Фастум, гель для наружного применения, 2.5% (А. Менарини Мэнюфектеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 384 от 19 июня 2013 г.
Препарат: Кетопрофен
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 19 июня 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № КПФ-01. 05/12

Первичная цель: • Оценить эффективность 2-х недельной терапии препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 2,5% у пациентов с ОА коленного сустава в сравнении с препаратом Фастум, гель для наружного применения 2,5%. Вторичная цель: • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 2,5%.

подробнее
Завершено

№ 011/12/A/R/III

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 313 от 23 мая 2013 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 мая 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № 011/12/A/R/III

Оценка эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Завершено

№LAQ-MS-305

LAQ-MS-305 "Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

Пациентов: 530
Организаций: 31
Исследователей: 28
ClinicalTrials.gov The Efficacy, Safety, and Tolerability of Laquinimod in Participants With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS)
РКИ № 3 от 10 января 2013 г.
Препарат: Лаквинимод
Разработчик: Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2013 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Израиль
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Протокол № №LAQ-MS-305

Оценить эффективность, безопасность и переносимость суточной дозы лаквинимода 0,6 мг и 1,2 мг в сравнении с плацебо у пациентов с РРРС.

подробнее
Завершено

№ ГЛОКС-П01

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг у больных остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 70
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 317 от 7 сентября 2012 г.
Препарат: Глюкозамин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2012 г.
Окончание: 16 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № ГЛОКС-П01

Эффективности и переносимости препарата Глюкозамин у больных остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

№ ГА001

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРЕПАРАТА ГЛЮКОЗАМИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 750 МГ У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ

Пациентов: 70
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 302 от 5 сентября 2012 г.
Препарат: Глюкозамин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 сентября 2012 г.
Окончание: 16 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № ГА001

Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом ГЛЮКОЗАМИН (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. Оценить переносимость терапии препаратом ГЛЮКОЗАМИН.

подробнее
Прекращено

№ GA-MS-302

Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении

Пациентов: 140
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov An Efficacy, Safety and Tolerability Study of Glatiramer Acetate (GA) 20 mg/0.5 ml New Formulation Administered Daily by Subcutaneous (SC) Injection in Subjects With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS)
РКИ № 14 от 5 мая 2012 г.
Препарат: Копаксон® (Глатирамера ацетат)
Разработчик: Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 5 мая 2012 г.
Окончание: 13 февраля 2016 г.
Страна: Израиль
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Протокол № № GA-MS-302

Оценка эффективности, безопасности и переносимости новой формы глатирамера ацетата у пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза

подробнее