Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ Linsur-0310

Оценка эффективности и безопасности препарата «Лонгидаза для инъекций 3000 МЕ» у пациентов со стриктурами и облитерациями уретры в пред- и послеоперационных периодах

Пациентов: 80
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 219 от 20 мая 2011 г.
Препарат: Лонгидаза
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 20 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № Linsur-0310

Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Лонгидаза 3000 МЕ» у пациентов с приобретенными дефектами уретры

подробнее
Проводится

№ CSPP100A2255

Простое слепое, плацебо-контролируемое исследование многократных доз с двойной маскировкой по изучению фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия между алискиреном и фуросемидом у пациентов с сердечной недостаточностью

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 2
РКИ № 204 от 5 мая 2011 г.
Препарат: SPP100 (Алискирен)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 5 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Асцент КРС", Россия, 115419 Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1, Россия
Протокол № № CSPP100A2255

Оценка фармакодинамического взаимодействия (диуретическая эффективность) между алискиреном и фуросемидом у пациентов с сердечной недостаточностью

подробнее
Завершено

№ CQAW039A2201

Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата QAW039 у пациентов с легкой и умеренной формой персистирующей бронхиальной астмы, не получающих стероидные препараты

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 2
РКИ № 205 от 5 мая 2011 г.
Препарат: QAW039
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 5 мая 2011 г.
Окончание: 8 ноября 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Асцент КРС", Россия, 115419 Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1, Россия
Протокол № № CQAW039A2201

Оценка эффективности QAW039 в сравнении с плацебо по минимальному значению ОФВ1 после 28 дней назначения

подробнее
Завершено

№ MK-0431-251

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное активно-контролируемое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 2-го типа при неадекватном контроле гликемии

Пациентов: 140
Организаций: 12
Исследователей: 13
РКИ № 196 от 28 апреля 2011 г.
Препарат: МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия)
Разработчик: Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 апреля 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2013 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед", Великобритания (представительство: Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия)
Протокол № № MK-0431-251

Изучение безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста (от 65 до 85 лет включительно) с СД2Т при неадекватном контроле гликемии (т. е. гемоглобин A1c [A1C] от 7,0 до 9,0 % включительно) диетой и физической нагрузкой

подробнее
Завершено

№ XEN-D0501-CL-03

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря

Пациентов: 150
Организаций: 9
Исследователей: 11
РКИ № 188 от 22 апреля 2011 г.
Препарат: XEN-D0501
Разработчик: «Ксентион Лимитед»,
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 22 апреля 2011 г.
Окончание: 29 февраля 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № XEN-D0501-CL-03

Оценка эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах (2 мг и 4 мг два раза в день) по сравнению с плацебо по воздействию на симптомы со стороны мочевыделительной системы у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря

подробнее
Прекращено

№ CSPP100G2301

Рандомизированное контролируемое исследование алискирена по предотвращению основных сердечно-сосудистых событий в пожилом возрасте

Пациентов: 425
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 179 от 19 апреля 2011 г.
Препарат: SPP100 (Алискирен, Расилез)
Разработчик: Новартис Фарма Аг,
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 19 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CSPP100G2301

Определить, снижает ли терапия на основе алискирена (частично в сочетании с амлодипином или гидрохлортиазидом) по сравнению с терапией не на основе алискирена (в обоих случаях в дополнение к принимаемым при необходимости препаратам, которые не изучаются в данном исследовании) риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (совокупности случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений, нелетального ИМ, нелетального инсульта и тяжелой сердечной недостаточности).

подробнее
Завершено

№ BP25260

Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov A Study on The Effect of Hepatic Impairment on The Pharmacokinetics of RO4917838
РКИ № 149 от 4 апреля 2011 г.
Препарат: RO4917838
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 4 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол № № BP25260

Изучение фармакокинетики препарата RO4917838 и его метаболитов, а также оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 у пациентов с хронической легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью и у здоровых добровольцев после однократного перорального применения препарата

подробнее
Завершено

№ CBCT197A2201

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ

Пациентов: 112
Организаций: 3
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Safety & Efficacy of BCT197A2201 in COPD Patients Presenting With an Exacerbation
РКИ № 135 от 30 марта 2011 г.
Препарат: BCT197
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 8 ноября 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Асцент КРС", Россия, 115419, Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1
Протокол № № CBCT197A2201

Оценка эффективности однократной дозы BCT197 75 мг в сравнении с плацебо у пациентов с обострением ХОБЛ

подробнее
Завершено

№ D5132C00001

Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)

Пациентов: 1200
Организаций: 31
Исследователей: 42
ClinicalTrials.gov Prevention of Cardiovascular Events (eg, Death From Heart or Vascular Disease, Heart Attack, or Stroke) in Patients With Prior Heart Attack Using Ticagrelor Compared to Placebo on a Background of Aspirin
РКИ № 109 от 14 марта 2011 г.
Препарат: Тикагрелор
Разработчик: «АстраЗенека АБ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2011 г.
Окончание: 15 июля 2015 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1)
Протокол № № D5132C00001

Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений

подробнее
Завершено

№ CL3-05985-018

Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином

Пациентов: 550
Организаций: 19
Исследователей: 26
РКИ № 100 от 5 марта 2011 г.
Препарат: S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье", Франция
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 марта 2011 г.
Окончание: 30 сентября 2013 г.
Страна: Франция
CRO: Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3
Протокол № № CL3-05985-018

Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.

подробнее