Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная психиатрическая больница"

Изучение эффективности LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении

Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо при применении у пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении

Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении в течение 24 недель для лечения пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, проходивших лечение антипсихотическими препаратами.

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости терапевтического действия препарата Lu AA21004, который применяется в гибких дозах 15 мг и 20 мг в течение 52 недель для лечения пациентов, завершивших участие во вводном исследовании 13267A

Основной целью данного открытого исследования является продолжение предоставления арипипразола в депо-форме для внутримышечного введения (400 мг или 300 мг) пациентам с шизофренией, завершившим участие в 52-недельном открытом исследовании безопасности и переносимости препарата 31-08-248 (далее именуется «исследование 248»). Пациенты могут получать описанное лечение арипипразолом в виде внутримышечных инъекций до тех пор, пока этот препарат в любой из дозировок (включая непатентованные препараты)

Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.

Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией

Оценка эффективности и переносимости препарата Lu AA21004 при лечении депрессии.