РКИ № | 591 от 20 декабря 2012 г. |
Препарат: | RO4917838 |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №WN25308 |
Оценка безопасности, эффективности и переносимости препарата RO4917838 при применении в течение 24 недель для лечения пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, получающих лечение антипсихотическими препаратами.
подробнееРКИ № | 579 от 17 декабря 2012 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 декабря 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № M10-855 |
Оценка эффективности и безопасности ABT-126 при лечении когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 364 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | SM-13496 (Луразидон) |
Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № D1050238 |
Основной целью настоящего исследования является оценка эффективности луразидона в качестве поддерживающей терапии больных шизофренией.
подробнееРКИ № | 248 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | ALKS 9072 |
Разработчик: | Алкермес, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 5 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ALK9072 003 |
Определить безопасность, переносимость и эффективность препарата ALKS 9072 при лечении шизофрении у пациентов с острым приступом
подробнееРКИ № | 111 от 6 июня 2012 г. |
Препарат: | ТС-5619 |
Разработчик: | Targacept, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | № TC-5619-23-CRD-003 |
Основной целью исследования является оценка эффективности TC-5619, применяемого в качестве средства аугментации в дополнение к терапии атипичными антипсихотиками. Основным параметром оценки является улучшение негативных симптомов у пациентов с шизофренией по шкале оценки негативных симптомов (SANS).
подробнееРКИ № | 765 от 5 марта 2012 г. |
Препарат: | RO4995819 |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №BP25712 |
Оценить эффективность 6-недельного лечения препаратом RO4995819 по сравнению с плацебо в качестве вспомогательной терапии у пациентов с БДР и неудовлетворительным ответом на продолжающееся лечение антидепрессантами по результатам среднего изменения индексов Шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) от исходного уровня до конца лечения.
подробнееРКИ № | 672 от 30 января 2012 г. |
Препарат: | Lu AA21004 |
Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №14178A |
Определение эффективности применения препарата Lu AA21004 у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 668 от 27 января 2012 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) |
Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № 31-09-267 |
Дальнейшее описание долгосрочной безопасности и переносимости арипипразола у пациентов подросткового возраста с шизофренией
подробнееРКИ № | 630 от 13 января 2012 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай) |
Разработчик: | Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | №31-09-266 |
Оценить эффективность арипипразола по сравнению с плацебо, измеряемую временем до наступления обострения психотических симптомов/неизбежного рецидива у подростков, больных шизофренией, сохраняющих устойчивость в течение 2 временных точек каждую неделю путем перорального приема арипипразола с длительностью лечения как минимум 7 недель.
подробнееРКИ № | 633 от 13 января 2012 г. |
Препарат: | Луразидон |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № D1050298 |
Исследование с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
подробнее