Государственное автономное учреждение здравоохранения «Областная клиническая больница № 3»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№FAVPR-2020/I

FAVPR-2020/I «Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 200
Организаций: 23
Исследователей: 25
РКИ № 293 от 26 июня 2020 г.
Препарат: Фабивирин (Фавипиравир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № №FAVPR-2020/I

Сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19».

подробнее
Завершено

№20393

20393 "Рандомизированное, двойное-слепое исследование 2b фазы в параллельных группах с целью выбора оптимального режима дозирования, оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата BAY 1817080 два раза в день в течение 12 недель по сравнению с плацебо у пациентов с рефрактерным хроническим кашлем и/или хроническим кашлем невыясненной этиологии

Пациентов: 40
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Different Doses of BAY1817080 Compared to Placebo in Patients With Chronic Cough
РКИ № 251 от 18 июня 2020 г.
Препарат: BAY 1817080 (, не присвоено)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 мая 2020 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № №20393

Оценить эффективность антагониста рецепторов P2X3 BAY 1817080 по сравнению с плацебо по показателю изменения 24-часового числа кашлевых толчков от исходного уровня к неделе 12

подробнее
Проводится

TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

TG1101-RMS303 "Открытое продленное исследование применения ублитуксимаба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 296
Организаций: 22
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov An Extension Study of Ublituximab in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 250 от 18 июня 2020 г.
Препарат: Ублитуксимаб (TG-1101)
Разработчик: ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 июня 2020 г.
Окончание: 1 сентября 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

Oценка долгосрочной безопасности и эффективности терапии ублитуксимабом (TG-1101) у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее
Завершено

№ CDFV890D12201

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of DV890 in Patients With COVID-19 Pneumonia
РКИ № 243 от 17 июня 2020 г.
Препарат: DFV890 (IFM-2427)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 июня 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CDFV890D12201

Оценка эффективности и безопасности препарата DFV890, добавленного к стандартной терапии, по сравнению с применением только стандартной терапией, для контроля воспалительного синдрома и развивающегося в результате него острого респираторного дистресс-синдрома у госпитализированных пациентов с вызванными COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания.

подробнее
Завершено

STA-02 № STA-02

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

Пациентов: 140
Организаций: 24
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Study Investigating STA363 Compared to Placebo in Patients With Chronic Discogenic Low Back Pain
РКИ № 199 от 19 мая 2020 г.
Препарат: STA363 ((S)-молочная кислота)
Разработчик: Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 мая 2020 г.
Окончание: 31 октября 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № STA-02 № STA-02

Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

подробнее
Завершено

№CL01072079

CL01072079 "Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Пациентов: 180
Организаций: 28
Исследователей: 29
РКИ № 194 от 14 мая 2020 г.
Препарат: Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Разработчик: ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия
Протокол № №CL01072079

Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Прекращено

EFC15805 (NOTUS) №EFC15805 (NOTUS)

EFC15805 (NOTUS)"" EFC15805 (NOTUS) "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа

Пациентов: 125
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 153 от 13 апреля 2020 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC15805 (NOTUS) №EFC15805 (NOTUS)

Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа

подробнее
Завершено

CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Пациентов: 320
Организаций: 24
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov International Trial of Efficacy of Cytoflavin in Head Trauma
РКИ № 148 от 2 апреля 2020 г.
Препарат: ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 апреля 2020 г.
Окончание: 21 июня 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия
Протокол № CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019

Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

подробнее
Завершено

№ 19766

Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт

Пациентов: 144
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Study to Gather Information About Proper Dosing and Safety of the Oral FXIa Inhibitor BAY 2433334 in Patients Following a Recent Non Cardioembolic Ischemic Stroke Which Occurs When a Blood Clot Has Formed Somewhere in the Human Body (But Not in the Heart) Travelled to the Brain.
РКИ № 83 от 26 февраля 2020 г.
Препарат: BAY 2433334
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 мая 2020 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № № 19766

Оценка эффективности и безопасности препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый некардиоэмболический ишемический инсульт

подробнее
Прекращено

№ DRI15103

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 6 от 13 января 2020 г.
Препарат: SAR440340
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 15 января 2020 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № DRI15103

Оценка эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у больных с бронхиальной астмой

подробнее