| РКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 29 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнее| РКИ № | 667 от 17 ноября 2015 г. |
| Препарат: | AZD9291 |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | D5164C00001 №D5164C00001 |
Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность препарата AZD9291 по сравнению с плацебо, определяемой на основании выживаемости без признаков заболевания.
подробнее| РКИ № | 635 от 5 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Доцекал (Доцетаксел, Доцекал®) |
| Разработчик: | Оазмия Фармасьютикал Эй Би |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № OAS-12DOC-BIO |
Оценка эффективности и безопасности препарата Доцекал в сравнении с препаратом Таксотер®
подробнее| РКИ № | 628 от 2 ноября 2015 г. |
| Препарат: | CBLB612 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 2 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 августа 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612", 143026, Москва, территория Сколково инновационного центра, ул. Луговая, дом 4, строение 7, жилой коттедж 2К, ~ |
| Протокол № | № BL-612-ВC1 |
Изучение безопасности и эффективности препарата CBLB612 используемого в качестве профилактического средства развития нейтропении у пациентов, получающих миелосупрессивную химиотерапию схемой АС
подробнее| РКИ № | 615 от 27 октября 2015 г. |
| Препарат: | BCD-055 (Инфликсимаб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2015 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-055-3/LIRA |
Установление эквивалентности эффективности и равной безопасности препаратов BCD-055 и Ремикейд® при применении у больных активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 571 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | АнвиМакс® |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № КI/0115-2 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) препарату АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций.
подробнее| РКИ № | 489 от 7 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № DS6/01/0101-2014 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО «Валента Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО «Валента Фарм», Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнее| РКИ № | 490 от 7 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № DS7/01/0101-2014 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® с анестетиком в сравнении с препаратом Граммидин® с анестетиком нео при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнее| РКИ № | 305 от 9 июня 2015 г. |
| Препарат: | ГЕНФАДОР (Дорипенем) |
| Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Аргентина |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~ |
| Протокол № | не указано |
Целью данного исследования является установление не меньшей эффективности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) препарату Дорипрeкс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО «Джонсон&Джонсон», Россия) у пациентов с пневмонией.
подробнее| РКИ № | 287 от 2 июня 2015 г. |
| Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2015 г. |
| Окончание: | 14 сентября 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №GO29436 |
Оценить эффективность и безопасность препарата MPDL3280A, применяемого в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с/без бевацизумаба, в сравнении с комбинацией карбоплатина, паклитаксела и бевацизумаба, у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
подробнее