Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№CFTY720D2399

CFTY720D2399 «Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

Пациентов: 163

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} Long-term Safety and Tolerability of 0.5 mg Fingolimod in Patients With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

РКИ №	5 от 16 ноября 2010 г.
Препарат:	Финголимод
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 ноября 2010 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма
Протокол №	№CFTY720D2399

Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев

подробнее

Завершено

№ 905-ЕС-005

Рандомизированное двойное-слепое с двойной маскировкой плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности солифенацина сукцината (5 и 10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо и оксибутинина гидрохлоридом (5 мг три раза в день) при лечении субъектов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью

Пациентов: 30

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	1 от 12 ноября 2010 г.
Препарат:	Солифенацин, Везикар
Разработчик:	Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	12 ноября 2010 г.
Окончание:	28 февраля 2011 г.
Страна:	Нидерланды
CRO:	Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство
Протокол №	№ 905-ЕС-005

Оценить эффективность 10 мг солифенацина по сравнению с плацебо у пациентов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью

подробнее