| РКИ № | 558 от 12 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
| Протокол № | № RU05/11 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Клензит-С МС гель для наружного применения («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) у пациентов с угревой сыпью.
подробнее| РКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
| Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 5 мая 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнее| РКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
| Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 августа 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | №А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнее| РКИ № | 419 от 17 октября 2011 г. |
| Препарат: | Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А. |
| Протокол № | № ПКС-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Оптигинон® в монотерапии кандидозного вульвовагинита; сравнение эффективности и безопасности препаратов Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия), применяемых для лечения кандидозного вульвовагинита в качестве монотерапии
подробнее| РКИ № | 409 от 12 октября 2011 г. |
| Препарат: | Цефепим-Боримед (Цефепим) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
| Протокол № | № RU09/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Цефепим-Боримед порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований.
подробнее| РКИ № | 406 от 11 октября 2011 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
| Протокол № | RU10/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей
подробнее| РКИ № | 371 от 20 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Имиквимод |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
| Протокол № | № RU01/11 |
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование, 90 пациентов, 2 клинических центра
подробнее| РКИ № | 36 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Маситиниб |
| Разработчик: | Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
| Протокол № | №AB06006 |
Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.
подробнее| РКИ № | 29 от 8 декабря 2010 г. |
| Препарат: | GII98745 (Дутастерид, Аводарт) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № ARI114263 |
• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида
подробнее