РКИ № | 117 от 9 июня 2012 г. |
Препарат: | PF-05280586 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | Пфайзер, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 9 июня 2012 г. |
Окончание: | 9 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № В3281001 |
Продемонстрировать эквивалентность ФК-свойств ритуксимаба-Пфайзер, ритуксимаба-ЕС и ритуксимаба-США у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на 1 или несколько антагонистов ФНО.
подробнееРКИ № | 838 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № CNTO1275-ARA-2001 |
Оценка эффективности устекинумаба и CNTO 1959 в отношении снижения жалоб и симптомов заболевания у пациентов с активным течением ревматоидного артрита несмотря на сопутствующую терапию метотрексатом, а также в оценке безопасности устекинумаба и CNTO 1959 в этой популяции.
подробнееРКИ № | 755 от 2 марта 2012 г. |
Препарат: | JNJ-40346527 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 2 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №40346527ARA2001 |
Изучение безопасности, переносимости и эффективности препарата JNJ-40346527 у пациентов с активным течением ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 446 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | PF- 04171327 |
Разработчик: | "Пфайзер Инк", США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 13 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А9391010 |
Сравнить эффективность и безопасность PF 04171327 (в дозах по 1, 5, 10 и 15 мг в сутки) по отношению к преднизону по 5 мг в сутки, преднизону по 10 мг в сутки и плацебо, принимаемых в течение 8 недель участниками исследования с активной формой РА на фоне неизменной дозы метотрексата;
подробнееРКИ № | 268 от 19 июля 2011 г. |
Препарат: | MK-0663 (Эторикоксиб) |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2011 г. |
Окончание: | 5 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № 108 |
Изучение безопасности препарата Эторикоксиб и сравнение его эффективности с препаратом Напроксен при лечении анкилозирующего спондилоартрита
подробнееРКИ № | 215 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № СС-10004-PSA-005 |
Оценка клинической эффективности двух доз апремиласта (20 мг или 30 мг перорально два раза в день) по сравнению с плацебо в плане снижения признаков и симптомов псориатического артрита через 24 недели применения.
подробнееРКИ № | 171 от 13 апреля 2011 г. |
Препарат: | MK-0663 (Эторикоксиб) |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2011 г. |
Окончание: | 17 января 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23 |
Протокол № | №107 |
Изучение безопасности исследуемого препарата Эторикоксиб и сравнение эффективности данного препарата с плацебо при лечении ревматоидного артрита.
подробнееРКИ № | 142 от 31 марта 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № СС-10004-PSA-004 |
Oценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо в купировании признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.
подробнееРКИ № | 79 от 21 февраля 2011 г. |
Препарат: | NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий) |
Разработчик: | Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
Протокол № | №CL-503012 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее