| РКИ № | 74 от 19 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | ООО "Медимэкс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~ |
| Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 43 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №IT001-302 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 16 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, наб. Лужнецкая, д.6, стр. 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | №ФОРПЕ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® и препарата Актилизе® у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
подробнее| РКИ № | 542 от 23 октября 2018 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 октября 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | EX9536-4388 №EX9536-4388 |
Изучение влияния семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 527 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Омадациклин (PTK 0796) |
| Разработчик: | «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | № PTK0796-AP-17202 |
Оценка безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом
подробнее| РКИ № | 485 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | AAI101 |
| Разработчик: | Аллекра Терапьютикс САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | №AT-301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 401 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) |
| Разработчик: | КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CSL112_3001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнее| РКИ № | 202 от 3 мая 2018 г. |
| Препарат: | Крунидон (ПАМ-3) |
| Разработчик: | ООО НИК "Медбиофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 3 мая 2018 г. |
| Окончание: | 15 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО НИК «Медбиофарм», 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, дом 3, ~ |
| Протокол № | №ПАМ3-2017-2 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с интраоперационной кровопотерей
подробнее| РКИ № | 169 от 12 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 1 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | №NN9536-4373 |
Изучение эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 136 от 27 марта 2018 г. |
| Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
| Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №RPC01-3203 |
Доказать эффективность озанимода в сравнении с плацебо на основании поддержания клинической ремиссии и эндоскопического ответа на лечение
подробнее