| РКИ № | 1 от 9 января 2019 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273, Россия |
| Протокол № | № RBS-AMD-I |
Изучение безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
подробнее| РКИ № | 137 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | Биброкатол-ПОС® (биброкатол) |
| Разработчик: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия |
| Протокол № | №POFRU15 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
подробнее| РКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Панавир® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № Panavir G-II-a |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита
подробнее| РКИ № | 597 от 20 октября 2015 г. |
| Препарат: | Окриплазмин |
| Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № RTV199b-C001 |
Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
подробнее| РКИ № | 166 от 6 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Визаллергол® (Олопатадин) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 11 января 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
| Протокол № | № KI/0113-2 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) по способности снижать проявления аллергического конъюнктивита (зуд, отек век и конъюнктивы).
подробнее| РКИ № | 128 от 17 марта 2014 г. |
| Препарат: | XOMA 052/S78989 (Гевокизумаб) |
| Разработчик: | Ксома США Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 марта 2014 г. |
| Окончание: | 18 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № X052130/CL3-78989-005 |
Основной целью проведения данного исследования является изучение терапевтического эффекта гевокизумаба в двух дозах в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии для лечения пациентов, страдающих неинфекционным интермедиарным, задним и пан-увеитом в активной форме, методом сравнения относительного количества пациентов в разных группах лечения, у которых зарегистрирован ответ на лечение.
подробнее| РКИ № | 127 от 17 марта 2014 г. |
| Препарат: | XOMA 052/S78989 (Гевокизумаб) |
| Разработчик: | Ксома США Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 марта 2014 г. |
| Окончание: | 18 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № X052131/CL3-78989-006 |
Основной целью данного исследования является продемонстрировать превосходство гевокизумаба (по крайней мере, одной из двух доз) над плацебо в отношении снижения риска рецидива увеита у пациентов с неинфекционным средним, задним увеитом или панувеитом, контролируемым системной терапией. Кроме того, будет оцениваться безопасность гевокизумаба.
подробнее| РКИ № | 568 от 10 декабря 2012 г. |
| Препарат: | BAY 86-5321 (Афлиберцепт) |
| Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | №15161 |
Определение эффективности препарата-«ловушки» фактора роста эндотелиальных клеток сосудов глаза (VEGF) Trap-Eye на фоне его интравитреального (и/в) введения, в сравнении с лазерной терапией, по степени улучшения показателя максимально корригируемой остроты зрения (МКОЗ) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО) с поражением центральных отделов сетчатки
подробнее| РКИ № | 83 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (Луцентис) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 23 февраля 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)" |
| Протокол № | № CRFB002D2304 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее