Государственное учреждение здравоохранения Тульской области "Тульская областная клиническая больница" - исследования

Завершено

№ BIORIX

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой

Пациентов: 92

Организаций: 21

Исследователей: 21

РКИ №	356 от 7 сентября 2011 г.
Препарат:	Ритуксимаб
Разработчик:	ЗАО "Биокад"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	7 сентября 2011 г.
Окончание:	30 июня 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол №	№ BIORIX

Изучение эффективности и безопасности препарата ритуксимаб (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его применении в монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой

подробнее

Проводится

№ SYM001-03

Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии» спленэктомии

Пациентов: 20

Организаций: 4

Исследователей: 4

^{ClinicalTrials.gov} Open Label Trial on the Safety and Efficacy of Sym001 in the Treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP)

РКИ №	81 от 22 февраля 2011 г.
Препарат:	Sym001
Разработчик:	Symphogen A/S (Симфоджен А/С)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	21 февраля 2011 г.
Окончание:	1 декабря 2011 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ» (191025, г. Санкт-Петербург, Дмитровский пер., д. 11, лит. А, пом. 5Н)
Протокол №	№ SYM001-03

Оценка безопасности терапии Sym001 после однократного в/в введения в группах с различными дозировками при лечении резус-положительных пациентов с ИТП, не подвергавшихся спленэктомии

подробнее