РКИ № | 36 от 26 января 2022 г. |
Препарат: | Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317) |
Разработчик: | Займворкс Инк. / Zymeworks Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2022 г. |
Окончание: | 1 августа 2026 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
Протокол № | ZWI-ZW25-301 |
Оценка применения занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой
подробнееРКИ № | 18 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 января 2022 г. |
Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | NN9535-4533 |
Оценка влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий
подробнееРКИ № | 869 от 20 декабря 2021 г. |
Препарат: | GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 20 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | VCI-COV-III |
Изучение безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 848 от 14 декабря 2021 г. |
Препарат: | Мезим® форте |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/003 |
Оценить, обладает ли препарат Мезим форте® 3500 (три таблетки) не меньшей эффективностью в сравнении с препаратом Креон® 10 000 по изменению в показателях, сообщаемых пациентами (patient reported outcome, PRO), например сочетанное ослабление вздутия живота, метеоризма и боли в животе (сбалансированная 5-балльная шкала) при исследуемых показаниях к применению.
подробнееРКИ № | 805 от 1 декабря 2021 г. |
Препарат: | JCBC00101 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2021 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № MOL-112021 |
Оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101
подробнееРКИ № | 772 от 23 ноября 2021 г. |
Препарат: | Мезим® нео 10000 |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/001 |
Изучение препаратов Мезим® нео и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнееРКИ № | 741 от 12 ноября 2021 г. |
Препарат: | MEDI6570 |
Разработчик: | Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | D4920C00002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида
подробнееРКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнееРКИ № | 654 от 13 октября 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | FLM-ТЕ-05-2021 |
Оценка переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет
подробнееРКИ № | 643 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | SAR441344 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия |
Протокол № | ACT17010 |
Оценить эффективность препарата SAR441344 в сравнении с плацебо и в дополнение к стандартной терапии (СТ) в течение 24-недельного периода в отношении активности заболевания у пациентов с активной СКВ.
подробнее