Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ FVPV001

Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО "ЮжФарм", Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО "Биохимик", Россия) в терапии пациентов с COVID-19

Пациентов: 320
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 365 от 12 июля 2021 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: ООО "АЛВИЛС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия
Протокол № № FVPV001

Изученеи не меньшей эффективности препарата Фавипиравир в сравнении с препаратом Арепливир® в терапии пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

№ ИНГ-03-05-2020

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

Пациентов: 290
Организаций: 17
Исследователей: 18
РКИ № 273 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № ИНГ-03-05-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин® у пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

№ TYLFNbl

Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

Пациентов: 180
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 269 от 1 июня 2021 г.
Препарат: Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат)
Разработчик: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № TYLFNbl

Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

подробнее
Завершено

I8F-MC-GPID I8F-MC-GPID № I8F-MC-GPID

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 272 от 1 июня 2021 г.
Препарат: Тирзепатид (LY3298176)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2021 г.
Окончание: 31 июля 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I8F-MC-GPID I8F-MC-GPID № I8F-MC-GPID

Оценка эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением

подробнее
Завершено

SEL212/302 SEL212/302 №SEL212/302

SEL212/302 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование SEL-212 у пациентов с подагрой, невосприимчивых к стандартной терапии

Пациентов: 38
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 256 от 21 мая 2021 г.
Препарат: SEL212 (комбинация SEL-037 и SEL-110.36
Разработчик: Селекта Байосайенсиз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2021 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № SEL212/302 SEL212/302 №SEL212/302

Изучение применения SEL-212 у пациентов с подагрой, невосприимчивых к стандартной терапии

подробнее
Завершено

№ NPC-III-12-2020

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак, капли глазные 0,1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Пациентов: 134
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 214 от 20 апреля 2021 г.
Препарат: Непафенак
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № № NPC-III-12-2020

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

подробнее
Завершено

1245-0202 № 1245-0202

EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

Пациентов: 218
Организаций: 21
Исследователей: 21
ClinicalTrials.gov EMPACT-MI: A Study to Test Whether Empagliflozin Can Lower the Risk of Heart Failure and Death in People Who Had a Heart Attack (Myocardial Infarction)
РКИ № 189 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)
Разработчик: Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 апреля 2021 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № 1245-0202 № 1245-0202

Оценка преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

подробнее
Завершено

№ МИЛ-03-03-2020

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО «Валента Фарм», Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

Пациентов: 350
Организаций: 17
Исследователей: 18
РКИ № 186 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № МИЛ-03-03-2020

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Миладиан® и Акатинол Мемантин у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

подробнее
Прекращено

№BAT-2506-002-CR

BAT-2506-002-CR "«Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препарата BAT2506 и препарата Симпони® у участников с активным псориатическим артритом

Пациентов: 166
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 183 от 5 апреля 2021 г.
Препарат: BAT2506
Разработчик: Био-Тера Солюшнс, Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2021 г.
Окончание: 1 января 2026 г.
Страна: Китай
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № №BAT-2506-002-CR

Изучение эффективности и безопасности препарата BAT2506 в сравнении с препаратом Симпони® у участников с активным псориатическим артритом

подробнее
Завершено

№ИГК-П-II/III-00-003/2020

ИГК-П-II/III-00-003/2020 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

Пациентов: 460
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 180 от 2 апреля 2021 г.
Препарат: КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 2 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Протокол № №ИГК-П-II/III-00-003/2020

Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

подробнее