| РКИ № | 834 от 30 марта 2012 г. |
| Препарат: | (генериумаб, Апагин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 30 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~ |
| Протокол № | № КИ-23/11 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата Апагин у пациентов в с солидными опухолями в предполагаемом терапевтическом диапазоне доз при однократном и многократном введении с повышением дозы.
подробнее| РКИ № | 824 от 28 марта 2012 г. |
| Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №1200.131 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и плацебо при адъювантной терапии, проводимой после химиолучевой терапии больным местнораспространенным плоскоклеточным раком ротовой полости, ротоглотки или гортаноглотки III или IVa/b стадии, или гортани IVa/b стадии, которым не выполнялось резекции первичной опухоли
подробнее| РКИ № | 384 от 29 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
| Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № HT-ANAM-302 |
Установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 209 от 12 мая 2011 г. |
| Препарат: | Афатиниб (BIBW 2992) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия |
| Протокол № | № 1200.98 |
Изучение эффективности и безопасности применения BIWR 2992 (афатиниб) изолированно и в сочетании с еженедельной терапией паклитакселом или винорелбином у пациентов с метастатическим раком груди
подробнее| РКИ № | 177 от 14 апреля 2011 г. |
| Препарат: | BIBW 2992 (Афатиниб) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
| Протокол № | №1200.75 |
Изучение эффективности и безопасности BIBW 2992 в комбинации с внутривенной химиотерапией винорельбином при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы, с избыточной экспрессией HER-2, которым не помогло предшествующее лечение трастузумабом (Herceptin®/Герцептин)
подробнее| РКИ № | 57 от 24 января 2011 г. |
| Препарат: | MGN1703 |
| Разработчик: | МОЛОГЕН АО, Германия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213) |
| Протокол № | № MGN1703-C02 |
Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии
подробнее