Севрюков Федор Анатольевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки, покрытые обо-лочкой, 600 мг + 300 мг (Дж. Дункан Хелскер Пвт. Лтд., Индия) и Кивекса ® таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 927 от 27 апреля 2012 г.
Препарат: Абакавир+Ламивудин
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июня 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № №01

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Абакавир+Ламивудин таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 300 мг ( Дж. Дункан Хелскер Пвт. Лтд) и Кивекса таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)»

подробнее
Проводится

№ R/0911-1

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 913 от 24 апреля 2012 г.
Препарат: Мемантин
Разработчик: ООО «Фармацевтические Проекты»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2012 г.
Окончание: 31 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~
Протокол № № R/0911-1

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов мемантина – Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) с участием здоровых добровольцев, а также оценить безопасность и переносимость препарата Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ R/0911-2

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил 4 мг («Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ», Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 912 от 24 апреля 2012 г.
Препарат: Глимепирид
Разработчик: ООО «Фармацевтические Проекты»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2012 г.
Окончание: 31 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~
Протокол № № R/0911-2

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов глимепирида - Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил® 4 мг («Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ», Германия).

подробнее
Завершено

№ А0221095

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг

Пациентов: 450
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 480 от 9 ноября 2011 г.
Препарат: Фесотеродин
Разработчик: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 ноября 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № А0221095

Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.

подробнее