Севрюков Федор Анатольевич


Сортировать:
Завершено

BE-08-2012-ACT-MON

Пациентов: 24
РКИ № 57 от 28 января 2013 г.
Препарат: Монтеласт (Монтелукаст)
Разработчик: ООО Актавис
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО Актавис, 127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18, Россия
Протокол № BE-08-2012-ACT-MON

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, производства компании «Актавис Лтд., Мальта», и Сингуляр, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды.

подробнее
Проводится

MOXI0114

Пациентов: 18
РКИ № 53 от 25 января 2013 г.
Препарат: Моксифлар (Моксифлоксацин)
Разработчик: ООО "АРС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 февраля 2013 г.
Окончание: 17 сентября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия
Протокол № MOXI0114

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлар таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг "Ларк Лабораториз Лтд", Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия

подробнее
Завершено

МА/0512-1

Пациентов: 24
РКИ № 43 от 21 января 2013 г.
Препарат: Соталол (соталола гидрохлорид)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 февраля 2013 г.
Окончание: 10 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № МА/0512-1

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Соталол («ООО Технология лекарств», Россия) и Сотагексал (Салютас Фарма ГмбХ, Германия)

подробнее
Завершено

№ DT/BE10011

Пациентов: 24
РКИ № 44 от 21 января 2013 г.
Препарат: Леветирацетам
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 февраля 2013 г.
Окончание: 20 сентября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № № DT/BE10011

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, производства ООО «Технология лекарств», Россия и Кеппра®, производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия

подробнее
Завершено

МС-0159

Пациентов: 24
РКИ № 562 от 7 декабря 2012 г.
Препарат: Синдранол (Ропинирол)
Разработчик: ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 декабря 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, Россия
Протокол № МС-0159

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов Синдранол, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2 мг, и Реквип Модутаб, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, с последующим выводом о биоэквивалентности исследуемого препарата Синдранол препарату сравнения Реквип Модутаб

подробнее
Завершено

№ 01-SIL

Пациентов: 26
РКИ № 555 от 3 декабря 2012 г.
Препарат: Силденафил
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 января 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2013 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № 01-SIL

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил ("Хетеро Лабс Лимитед", Индия) и Виагра ("Пфайзер ПГМ", Франция).

подробнее
Проводится

CKLSR001

Пациентов: 18
РКИ № 531 от 22 ноября 2012 г.
Препарат: Циклосерин
Разработчик: ООО "Виренд Интернейшнл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 ноября 2012 г.
Окончание: 30 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия
Протокол № CKLSR001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препарата "Циклосерин", производства фирмы "Вертекс Экспорт", Индия и препарата сравнения "Циклосерин", производства ОАО "Валента Фармацевтика", Россия

подробнее
Проводится

BE-13-2011-ACT-BIS

Пациентов: 18
РКИ № 527 от 20 ноября 2012 г.
Препарат: Кординорм Кор (Бисопролол)
Разработчик: «Актавис Групп ПТС ехф.»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Исландия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № BE-13-2011-ACT-BIS

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кординорм Кор таблетки 2,5 мг («Актавис Групп ПТС ехф», Исландия, произведено «Шанелл Медикал», Ирландия) и Конкор® Кор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг производства Мерк КГаА, Германия.

подробнее
Проводится

01

Пациентов: 18
РКИ № 479 от 31 октября 2012 г.
Препарат: Оланзапин
Разработчик: ЗАО "АЛСИ Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 октября 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "АЛСИ Фарма", 129272, г.Москва, Трифоновский тупик, дом 3, Россия
Протокол № 01

Является изучение биоэквивалентности препаратов - Оланзапин таблетки 5 мг (ЗАО «АЛСИ Фарма», Россия), и Зипрекса® таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания ).

подробнее
Завершено

DT/BE11111-TEN

Пациентов: 24
РКИ № 477 от 31 октября 2012 г.
Препарат: Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 ноября 2012 г.
Окончание: 15 мая 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № DT/BE11111-TEN

Оценка биоэквивалентности двух лекарственных препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг («Хетеро Драгс Лимитед», Индия)

подробнее