Севрюков Федор Анатольевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ VAL-1/09052012

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с препаратом Валтрекс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьтикалз СА, Польша)

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 422 от 11 октября 2012 г.
Препарат: Валавир (Валацикловир)
Разработчик: ПАО "Фармак"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 октября 2012 г.
Окончание: 30 октября 2014 г.
Страна: Украина
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129010, г. Москва, Протопоповский переулок, д. 17, стр. 3, офис 1, Россия
Протокол № № VAL-1/09052012

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валавир и Валтрекс®

подробнее
Проводится

№ ДЛ-БЭ-2

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Актавис Лтд.», Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 414 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Дезал (Дезлоратадин)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № ДЛ-БЭ-2

Доказательство биоэквивалентности препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Актавис Лтд.», Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг («Шеринг-Палау Лабо Н.В.», Бельгия).

подробнее
Завершено

№ ДЛ-БЭ-1

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, раствор для приема внутрь («Специфар С.А.», Греция) и ЭРИУС®, сироп (Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 411 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Дезал (Дезлоратадин)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № ДЛ-БЭ-1

Доказательство биоэквивалентности препаратов ДЕЗАЛ, раствор для приема внутрь («Специфар С.А.», Греция) и ЭРИУС®, сироп («Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия).

подробнее
Проводится

№ LMZD 0812

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ламзид, таблетки покрытые пленочной оболочкой ("Ларк Лабораториз (И) Лтд", Индия) и Комбивир ("Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд", Великобритания)

Пациентов: 24
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 415 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Ламзид (Зидовудин+Ламивудин)
Разработчик: ООО "АРС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2012 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия
Протокол № № LMZD 0812

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламзид и препарата сравнения Комбивир

подробнее
Завершено

№ FS-A-BE-01

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофин (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, «Интас Фармась-ютикалс Лтд.», Индия, и препарата Проскар (финастерид), таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 413 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Урофин (Финастерид)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № FS-A-BE-01

Доказать биоэквивалентность препарата Урофин и препарата Проскар

подробнее
Проводится

№ LAMN0212

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ламилар "Ларк Лабораториз Лтд, Индия и Эпивир "Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания

Пациентов: 28
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 286 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Ламилар (Ламивудин)
Разработчик: ООО "АРС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 сентября 2012 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия
Протокол № № LAMN0212

Оценить биоэквивалентность препарата Ламилар таблетки при однократном приеме в сравнении с зарегистрированном на территории РФ препаратом Эпивир таблетки.

подробнее
Проводится

№ R/1011-16

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 204 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Зидовудин+Ламивудин
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № № R/1011-16

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин и Комбивир®

подробнее
Проводится

№ KI/1211-3

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

Пациентов: 20
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 201 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Левофлоксацин - ЛЕКСВМ®
Разработчик: ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия
Протокол № № KI/1211-3

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

подробнее
Проводится

№ KI/1211-2

ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) И СУМАМЕД®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)

Пациентов: 20
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 146 от 27 июня 2012 г.
Препарат: АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин)
Разработчик: ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2012 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия
Протокол № № KI/1211-2

Изучение биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)

подробнее
Проводится

№ KI/1111-3

Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг производства фирмы Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд (Индия) и Фемара® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг производства Новартис Фарма Штейн АГ (Швейцария) с участием здоровых женщин-добровольцев в постменопаузе

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 159 от 27 июня 2012 г.
Препарат: Летрозол
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2012 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № № KI/1111-3

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Летрозол и препарата сравнения Фемара®

подробнее