| РКИ № | 190 от 30 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Аллокин-альфа |
| Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия |
| Протокол № | №ALO001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 109 от 16 марта 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № CTF-III-DM-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
| Протокол № | №KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнее| РКИ № | 241 от 14 мая 2019 г. |
| Препарат: | Миртазапин + Тизанидин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ТИМ-02-05-2019 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин в сравнении с препаратами Сирдалуд® и Ремерон® у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
подробнее| РКИ № | 114 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ЭКС-02-01-2018 |
Изучение клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал® у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
подробнее| РКИ № | 109 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
| Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Греция (Greece) |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | №CL3-DetraP-001 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнее| РКИ № | 108 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
| Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Греция (Greece) |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | № CL3-DetraP-002 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №IT001-303 |
Оценкаэффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнее| РКИ № | 574 от 14 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) |
| Разработчик: | ООО "Сэлвим" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~ |
| Протокол № | SAL-GAL-T0318 №SAL-GAL-T0318 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов.
подробнее