| РКИ № | 220 от 23 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Селаделпар (MBX-8025) |
| Разработчик: | СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CB8025-32048 |
Оценка эффективности и безопасности селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой или её непереносимостью
подробнее| РКИ № | 586 от 21 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-3655 |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 21 октября 2020 г. |
| Окончание: | 12 июня 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3655-001 |
1) Оценить эффект каждой дозы препарата MK-3655 по сравнению с плацебо на процент пациентов с нормализацией НАСГ без ухудшения стадии фиброза через 52 недели; 2) Оценить безопасность и переносимость препарата MK-3655 по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 457 от 4 сентября 2018 г. |
| Препарат: | LJN452 + CVC (Тропифексор + Ценикривирок, Тропифексор + Ценикривирок) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 4 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CLJC242A2201J |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности комбинированной терапии тропифексором и ценикривироком у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнее| РКИ № | 2 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-085-6 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у больных первичным билиарным холангитом (ПБХ) с субоптимальным ответом на терапию УДХК, не имеющих признаков декомпенсации функции печени
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее| РКИ № | 623 от 5 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Элафибранор (GFT505) |
| Разработчик: | Генфит СА (Genfit SA) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Франция (France) |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | GFT505-315-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнее