| РКИ № | 669 от 23 октября 2013 г. |
| Препарат: | Босентан |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютиклз Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 октября 2013 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2014 г. |
| Страна: | Швейцария/Италия |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | № AC-052-391 (FUTURE 4) |
Оценить эффективность босентана у новорожденных с персистирующей легочной гипертензией новорожденных (PPHN), которым требуется продолжение ингаляций оксида азота (ИНО) после, не менее чем, 4-х часов непрерывного лечения ИНО
подробнее| РКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 07-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок
подробнее| РКИ № | 870 от 6 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Гинепристон® ((Мифепристон) |
| Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 15 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_22 v.1.0 |
Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии.
подробнее| РКИ № | 792 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | AMP001 (Гель Амфора) |
| Разработчик: | Эвофем, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания |
| Протокол № | № AMP001 |
Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.
подробнее| РКИ № | 692 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Панавир® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 13 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № PRB-01-2010 |
Провести сравнительную оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препарата Панавир, раствор для внутривенного введения в составе комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.
подробнее| РКИ № | 31 от 9 декабря 2010 г. |
| Препарат: | вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № HPV-066 EXT |
Данное исследование проводится, чтобы позволить женщинам, которые получили плацебо-контроль в исследовании HPV-015, также вакцинироваться HPV-16/18 L1 VLP AS04
подробнее