РКИ № | 293 от 6 мая 2013 г. |
Препарат: | БОТОКС® (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) очищенный нейротоксический комплекс |
Разработчик: | «Аллерган Лтд» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 мая 2013 г. |
Окончание: | 21 января 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | 191622-116 |
Оценка безопасности и эффективности Ботокса® при однократном введении (300 единиц (ед.) плюс факультативно в дозе до 100 ед.) для лечения постинсультной спастичности нижней конечности, распространяющейся на плантарный флексор голеностопного сустава, у взрослых пациентов.
подробнееРКИ № | 278 от 29 апреля 2013 г. |
Препарат: | MT-1303 |
Разработчик: | Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 января 2015 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | MT-1303-E04 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата MT-1303 в сравнении с плацебо при пероральном приеме в трех дозах в течение 24 недель пациентами, страдающими рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС), на основании результатов МРТ
подробнееРКИ № | 30 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ROP 111569 |
Изучить переносимость фиксированных доз Ропинирола PR при его применении в качестве дополнения к терапии Л-допой у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 29 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ROP 111662 |
Охарактеризовать ответ на терапию фиксированными дозами ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона, изучить переносимость фиксированных доз ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 867 от 5 апреля 2012 г. |
Препарат: | Актовегин® |
Разработчик: | Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | AV-2500-301-RD |
Доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина® для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений.
подробнееРКИ № | 767 от 12 марта 2012 г. |
Препарат: | NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А свободный от комплексообразующих белков) |
Разработчик: | Мерц Фармасьютикалс ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | MRZ 60201/SP/3002 |
Целью исследования является изучение эффективности и безопасности препарата NT 201 в сравнении с плацебо в первом двойном слепом цикле лечения (ОП) и в трех последующих циклах открытого лечения (ОПП) с общей продолжительностью периода лечения 48 недель у пациентов ранее не лечившихся Ботулиническим токсином (БТ) или ранее получавших БТ в связи со спастичностью нижней конечности, развившейся в результате инсульта. В исследовании будет проведено изучение лечения в общей фиксированной дозе 400 ед. на цикл с интервалами между инъекциями 12 недель
подробнееРКИ № | 530 от 1 декабря 2011 г. |
Препарат: | NT 201 (ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) |
Разработчик: | Мерц Фармасьютикалс ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | MRZ 60201/SP/3001 |
Оценить эффективность и безопасность препарата NT201 у пациентов со спастичностью верхней конечности, развившейся в результате инсульта
подробнееРКИ № | 476 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | BIA 9-1067 |
Разработчик: | БИАЛ – Портела энд Ка С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Португалия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | BIA-91067-302 |
Установление эффективности и безопасности препарата BIA 9-1067 при лечении идиопатической болезни Паркинсона у пациентов с феноменом истощения дозы препарата при лечении леводопой в сочетании с ингибитором допа-декарбоксилазы
подробнееРКИ № | 374 от 21 сентября 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2011 г. |
Окончание: | 25 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | P06153 |
Исследование по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 230 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | P05664 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона
подробнее