| РКИ № | 352 от 2 июля 2019 г. |
| Препарат: | TD-9855 |
| Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №0169 |
Оценка эффективности препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 163 от 4 апреля 2019 г. |
| Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-132-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 69 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | № ACP-103-046 |
Оценка безопасности и переносимости пимавансерина в сравнении с плацебо у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
подробнее| РКИ № | 70 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | № ACP-103-047 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами, связанными с нейродегенеративным заболеванием.
подробнее| РКИ № | 564 от 12 ноября 2018 г. |
| Препарат: | OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | COMB157G2399 №COMB157G2399 |
Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности офатумумаба в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 516 от 8 октября 2018 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 8 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~ |
| Протокол № | №РЦД-III-00-026/2017 |
Изучить безопасность и эффективность препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией
подробнее| РКИ № | 482 от 18 сентября 2018 г. |
| Препарат: | OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № COMB157G2102 |
Оценка биоэквивалентности офатумумаба, вводимого подкожно с помощью предварительно заполненного шприца или автоинжектора взрослым пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 132 от 26 марта 2018 г. |
| Препарат: | Арбаклофен |
| Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2018 г. |
| Окончание: | 28 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № OS440-3005 |
Оценка безопасности и переносимости арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности, вызванной рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 104 от 12 марта 2018 г. |
| Препарат: | Арбаклофен |
| Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2018 г. |
| Окончание: | 13 апреля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № OS440-3004 |
Продемонстрировать безопасность и эффективность арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее| РКИ № | 639 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) |
| Разработчик: | «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №TG1101-RMS302 |
Оценка ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом
подробнее