| РКИ № | 328 от 24 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) |
| Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | TLN-02-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео и препарата Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 269 от 27 мая 2019 г. |
| Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ГРМ-02-03-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО "Валента Фарм", Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнее| РКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 31 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
| Протокол № | ARI-XC221-03 |
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
подробнее| РКИ № | 404 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Глюкоран (Глюкагон) |
| Разработчик: | ФГБУ науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "Матриксфарм", 115516, г. Москва, ул. Промышленная д. 11, стр. 3, офис 419, Россия |
| Протокол № | GLU2017-01 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препарата Глюкоран в сравнении с препаратом ГлюкаГен®
подробнее| РКИ № | 229 от 17 мая 2018 г. |
| Препарат: | (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) |
| Разработчик: | "Такеда Австрия ГмбХ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~ |
| Протокол № | Актовегин-3001 |
Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 644 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Инсулин Лизпро двухфазный 25 |
| Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | LISPRO25-IM |
Изучение не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25 и Хумалог® Микс 25 у больных с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 640 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ксилометазолин+Декспантенол |
| Разработчик: | Группа компаний Джонсон & Джонсон |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2018 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | CO-170117145845-URCT |
Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнее| РКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее