| РКИ № | 604 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-4482-002 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 445 от 25 августа 2020 г. |
| Препарат: | Сирукумаб (CNTO136) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | №CNTO136COV2001 |
Оценка эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
подробнее| РКИ № | 201 от 20 мая 2020 г. |
| Препарат: | ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | №TL-FVP-t-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
подробнее| РКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
| Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
| Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | №CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 176 от 22 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Левилимаб (BCD-089, моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | №BCD-089-4/CORONA |
Изучение эффективности и безопасности препарата левилимаб у пациентов c тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнее| РКИ № | 644 от 7 ноября 2019 г. |
| Препарат: | JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa) |
| Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №70033093THR2001 |
Оценка эффективности и безопасности JNJ-70033093 в сравнении с эноксапарином у пациентов с эндопротезированием коленного сустава
подробнее| РКИ № | 623 от 29 октября 2019 г. |
| Препарат: | Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 октября 2019 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2017/005/III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол и Аскорил экспекторант в терапии пациентов с острым бронхитом
подробнее| РКИ № | 620 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №INF-u-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон
подробнее| РКИ № | 535 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Димиста (Азеластин+Флутиказон) |
| Разработчик: | Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № X-03065-3316 |
Оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом
подробнее