РКИ № | 505 от 19 июля 2016 г. |
Препарат: | LBH589 (Панобиностат, Панобиностат (LBH589)) |
Разработчик: | Секура Био, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), Россия 121609, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж |
Протокол № | №CLBH589D2222 |
Основная цель данного клинического исследования заключается в изучении безопасности и эффективности трех различных режимов терапии панобиностатом (20 мг 3 раза в неделю, 20 мг 2 раза в неделю и 10 мг 3 раза в неделю) в сочетании с бортезомибом подкожно и дексаметазоном, а также в получении сведений по уровню препаратов, безопасности и эффективности с целью идентификации оптимального режима терапии панобиностатом
подробнееРКИ № | 100 от 26 февраля 2015 г. |
Препарат: | Иксазомиб (MLN9708) |
Разработчик: | Takeda Development Center Americas, Inc./ Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2015 г. |
Окончание: | 28 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | C16021 №C16021 |
Изучение поддерживающей терапии пероральным иксазомибом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток
подробнееРКИ № | 467 от 15 августа 2014 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 54767414MMY3004 |
Сравнение эффективности даратумумаба при его применении в комбинации с велкейдом (бортезомибом) и дексаметазоном (по схеме DVd) с комбинацией велкейда и дексаметазона (Vd) в отношении выживаемости без прогрессирования у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным течением множественной миеломы
подробнееРКИ № | 326 от 16 июня 2014 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 54767414MMY3003 |
Основной целью является сравнение эффективности даратумумаба при его применении в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном (по схеме DRd) с комбинацией леналидомида и дексаметазона (Rd) в отношении выживаемости без прогрессирования у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным течением множественной миеломы
подробнееРКИ № | 188 от 3 августа 2012 г. |
Препарат: | MLN9708 |
Разработчик: | Миллениум Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №C16010 |
Выяснить, улучшает ли принимаемый перорально на фоне лечения леналидомидом и дексаметазоном препарат MLN9708 выживаемость без прогрессирования (ВБП) у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой (РРММ).
подробнее