| РКИ № | 699 от 1 ноября 2013 г. |
| Препарат: | NX-1207 |
| Разработчик: | «Рекордати С.п.А.» (RECORDATI S.p.A.), |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2015 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №NX 1207-IT-CL 0414 |
Изучение эффективности и безопасности однократной интрапростатической инъекции препарата NX-1207, выполняемой под контролем трузи, у больных с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей.
подробнее| РКИ № | 700 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц) |
| Разработчик: | БН Иммуно Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №BNIT- PRV-301 |
Оценка эффективности вакцины PROSTVAC-V/F у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
подробнее| РКИ № | 312 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 5 января 2013 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
| Протокол № | № 178-CL-100 |
Оценка эффективности четырех комбинаций солифенацина сукцината (2,5 мг или 5 мг) в сочетании с мирабегроном (25 мг или 50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацина сукцинатом 5 мг.
подробнее| РКИ № | 290 от 5 августа 2011 г. |
| Препарат: | ТАК-700 (Ортеронел) |
| Разработчик: | Миллениум Фармасьютикалс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № С21004 |
Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона рентгенологическую выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость; Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона 50%-й ответ простатического специфического антигена при 12-недельной оценке; Оценить изменения в содержании циркулирующих опухолевых клеток; Оценить способность Ортеронела увеличивать время до прогрессирования боли.
подробнее| РКИ № | 146 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ABR-215050 (Тасхинимод) |
| Разработчик: | Актив Биотек АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №10TASQ10 |
Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 35 от 15 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Тадалафил (LY450190) |
| Разработчик: | Представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~ |
| Протокол № | № H6D-CR-LVIW |
Изучение предположения о том, что прием тадалафила в дозе 5 мг один раз в сутки в комбинации с финастеридом превосходит прием плацебо один раз в сутки совместно с финастеридом в течение 12 недель на основании улучшения показателей международной шкалы оценки симптомов заболеваний простаты (IPSS) у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ)
подробнее