Петрова Надежда Павловна


Сортировать:
Проводится

CREMANT

Пациентов: 214
РКИ № 433 от 24 сентября 2025 г.
Препарат: Артрафик® Адванс (мелоксикам + хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № CREMANT

Оценка эффективности и безопасности препарата Артрафик® Адванс в сравнении с препаратом Терафлекс® Хондрокрем Форте у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Пациентов: 280
РКИ № 431 от 23 сентября 2025 г.
Препарат: Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: ООО «Др. Редди`с Лабораторис»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Др. Редди`с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

подробнее
Проводится

LEGGEL

Пациентов: 120
РКИ № 298 от 15 июля 2025 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ООО "Озон Медика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика", 445043, Самарская обл., г г.о. Тольятти, ул ТЕР. ОЭЗ ППТ, МГСТР 3-я , здание 11, строение 1, комната 37, Россия
Протокол № LEGGEL

Оценка эффективности и безопасности препарата Диклофенак в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

PHS-KPL-0125

Пациентов: 300
РКИ № 193 от 29 апреля 2025 г.
Препарат: Кетопрофен-ЛОР (Кетопрофен)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № PHS-KPL-0125

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Кетопрофен-ЛОР, спрей для местного применения, 1,6 мг/мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) (МНН: кетопрофен) по сравнению с препаратом ОКИ, раствор для полоскания, 1,6% (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия) (МНН: кетопрофен) и плацебо у пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта, глотки и гортани.

подробнее
Проводится

CT-180723-TPPSK-CP

Пациентов: 110
РКИ № 105 от 4 марта 2025 г.
Препарат: RB-0015
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № CT-180723-TPPSK-CP

Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата у пациентов с ХОБЛ

подробнее
Проводится

CHNDR-VEL

Пациентов: 200
РКИ № 101 от 26 февраля 2025 г.
Препарат: Хондроитина сульфат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 февраля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № CHNDR-VEL

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Хондроитина сульфат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО «Велфарм», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при инъекционной терапии в сравнении с препаратом Мукосат®, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО "ДИАМЕД-фарма", Россия), а также при сравнении с плацебо.

подробнее
Проводится

MMH-407-011

Пациентов: 552
ClinicalTrials.gov The Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of Acute Rhinosinusitis in Adult Patients
РКИ № 46 от 31 января 2025 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия
Протокол № MMH-407-011

Оценить эффективность и безопасность препарата Рафамин в лечении острого риносинусита у взрослых

подробнее
Завершено

BND012300_01

Пациентов: 300
РКИ № 512 от 30 октября 2024 г.
Препарат: BND012300
Разработчик: "ЭРВИ ЛАЙФСАЙЕНС ЛИМИТЕД"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2024 г.
Окончание: 11 июля 2026 г.
Страна: Индия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № BND012300_01

Сравнение эффективности и безопасности воспроизведенного препарата BND012300, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с эффективностью и безопасностью референтного препарата Альфа Нормикс®, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Альфасигма») в лечении диареи инфекционного генеза.

подробнее
Проводится

FLLNZ-001/2024

Пациентов: 220
РКИ № 439 от 2 октября 2024 г.
Препарат: Фаллуназ (Флутиказона фуроат)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2024 г.
Окончание: 1 декабря 2027 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Регана", 127018, г. Москва, проезд Марьиной рощи 3-й, дом 40, строение 1, помещение 2, комната 22, ~
Протокол № FLLNZ-001/2024

Настоящее клиническое исследование проводится с целью подтверждения эквивалентности показателей эффективности и безопасности препарата Фаллуназ (МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция и препарата сравнения у пациентов с аллергическим ринитом.

подробнее
Завершено

№ FER-III-06-2024

Пациентов: 169
РКИ № 241 от 25 июня 2024 г.
Препарат: Железа [III] гидроксид полимальтозат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № № FER-III-06-2024

Оценка эффективности и безопасности применения препарата

подробнее