Петрова Надежда Павловна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ № 20122016-ChGIE-003

Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» производства ООО «Эллара» у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 342
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 697 от 28 декабря 2017 г.
Препарат: Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № № 20122016-ChGIE-003

Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

№ 19012017-TNX

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Артоксан (Теноксикам)
Разработчик: Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее
Проводится

№ ORLY-III-02/17

Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ, капсулы 120 мг (производитель ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия») и препарата «Ксеникал»®, капсулы 120 мг, («Рош С.п.А.», Италия) у пациентов с ожирением

Пациентов: 110
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 625 от 5 декабря 2017 г.
Препарат: Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат)
Разработчик: ЗАО "Патент - Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2017 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия
Протокол № № ORLY-III-02/17

Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ и препарата «Ксеникал»® у пациентов с ожирением

подробнее
Завершено

№ RMA001-11/2016

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Риномарис® Адванс, спрей назальный, 1 мг/мл + 0,1 мг/мл (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Тизин® Ксило, спрей назальный дозированный 0,1 % производитель «Фамар Орлеан», Франция в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

Пациентов: 138
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 385 от 14 июля 2017 г.
Препарат: Риномарис® Адванс (ксилометазолин + натрия гиалуронат)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 июля 2017 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № № RMA001-11/2016

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Риномарис® Адванс, и препарата Тизин® Ксило в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

подробнее