Осипова Ирина Владимировна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ CS-IP01-11

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ипрамол Стери-Неб (ипратропиума бромид + сальбутамол, небулы 0,5 мг/2,5 мг) и монопрепаратов Атровент (ипратропиума бромид, раствор для ингаляций 0,5 мг) и Вентолин небулы (сальбутамол, небулы 2,5 мг) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Пациентов: 100
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 737 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Ипрамол Стери-Неб (Ипратропия бромид+Сальбутамол)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 27 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № CS-IP01-11

Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения комбинированным препаратом Ипрамол Стери-Неб (содержащим ипратропия бромид и сальбутамол) у пациентов с ХОБЛ, в сравнении с терапией двумя монопрепаратами Атровент (ипратропия бромид) и Вентолин небулы (сальбутамол).

подробнее
Завершено

№HZC113782

HZC113782 "Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Пациентов: 2375
Организаций: 101
Исследователей: 135
РКИ № 555 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2011 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23
Протокол № №HZC113782

Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.

подробнее
Проводится

№ IZ01-11

Сравнительное, рандомизированное, мультицентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® компании ТЕВА при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых

Пациентов: 150
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 274 от 21 июля 2011 г.
Препарат: Изопринозин (Инозин пранобекс)
Разработчик: ООО "Тева"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 21 июля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № IZ01-11

Оценка лечебной эффективности и безопасности препарата Изопринозин при гриппе и ОРВИ другой этиологии у взрослых

подробнее
Завершено

№ HZC113109

12-недельное исследование с целью оценки легочной функции в течение 24 часов при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции в дозировке 100/25 мкг и принимаемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинации флутиказона пропионат/сальметерол, также выпускаемой в виде порошка для ингаляции в дозировке 250/50 мкг и принимаемой дважды в сутки

Пациентов: 110
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 156 от 6 апреля 2011 г.
Препарат: GW685698 / GW642444 (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 6 апреля 2011 г.
Окончание: 16 мая 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № HZC113109

Сравнительная оценка 24-часового спирометрического действия (ОФВ1) комбинированного препарата ФФ/ВИ (100 мкг/25 мкг), выпускаемого в форме порошка для ингаляции и назначаемого для приема в течение 12 недель по одному разу в день, и Флутиказона пропионат/Сальметерола (250/50 мкг), также выпускаемого в форме порошка для ингаляции и назначаемого для приема в течение 12 недель по два раза в день пациентам в ХОБЛ.

подробнее
Завершено

№NAI114373

NAI114373 «Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 86 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: Занамивир (Реленза)
Разработчик: “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № №NAI114373

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее