РКИ № | 287 от 19 апреля 2022 г. |
Препарат: | JNJ-67896062 (Мацитентан, Опсамит), СJNJ-68150420 (Мацитентан + Тадалафил) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 апреля 2022 г. |
Окончание: | 30 января 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | NOPRODPAPUH3001 № NOPRODPAPUH3001 |
Оценить долгосрочную безопасность соответствующих исследуемых вмешательств у участников, получавших лечение.
подробнееРКИ № | 98 от 24 февраля 2021 г. |
Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №AC-055-314 |
Оценка долгосрочной безопасности мацитентана у пациентов с легочной гипертензией, ранее получавших лечение мацитентаном в клинических исследованиях
подробнееРКИ № | 35 от 24 января 2017 г. |
Препарат: | Ривароксабан (Ксарелто®) |
Разработчик: | Байер АГ (Bayer AG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 января 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № BAY 59-7939 / 17454 |
Изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий
подробнееРКИ № | 39 от 29 января 2015 г. |
Препарат: | силденафила цитрат (, Ревацио) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 января 2015 г. |
Окончание: | 20 октября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | №A1481324 |
Оценка влияния препарата силденафил при пероральном приеме на показатель смертности среди взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией.
подробнееРКИ № | 662 от 24 ноября 2014 г. |
Препарат: | Мацитентан (, Мацитентан) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 ноября 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №AC-055E202 |
Оценка безопасности и переносимости длительного приема Маситентана в дозе 10 мг пациентами с неоперабельной ХТЛГ.
подробнееРКИ № | 433 от 5 августа 2014 г. |
Препарат: | Мацитентан |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № AC-055E201 |
Оценить влияние мацитентана в дозе 10 мг на легочное сосудистое сопротивление (ЛСС) в состоянии покоя по сравнению с плацебо при лечении пациентов с неоперабельной ХТЛГ.
подробнееРКИ № | 612 от 1 октября 2013 г. |
Препарат: | Карбоксимальтоза железа (Феринжект) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 октября 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д. 5 |
Протокол № | № FER-CARS-04 |
Оценить эффективность внутривенного применения карбокимальтозы железа по сравнению с обычной терапией в отношении влияния на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа
подробнее