РКИ № | 203 от 15 апреля 2014 г. |
Препарат: | Тофацитиниб цитрат (СР-690,550-10) |
Разработчик: | Pfizer Inc./"Пфайзер Инк." |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 15 апреля 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №A3921133 |
Первичная цель данного исследования конечной точки заключается в оценке безопасности тофацитиниба в двух дозах в сравнении с иФНО; сопутствующая первичная конечная точка — оценка основных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (MACE) и злокачественных новообразований (кроме немеланомного рака кожи) в период участия в исследовании.
подробнееРКИ № | 745 от 6 декабря 2013 г. |
Препарат: | CP-690,550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №А3921125 |
Оценка эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 746 от 6 декабря 2013 г. |
Препарат: | CP-690,550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № A3921091 |
1. Сравнить эффективность тофацитиниба в дозах 5 мг 2 р/сут и 10 мг 2 р/сут по отношению к плацебо для лечения ревматологических признаков и симптомов ПА у пациентов с активным ПА, у которых наблюдался неадекватный ответ на традиционный небиологический базисный противовоспалительный препарат (БПВП). 2. Сравнить статус физического функционирования пациентов с активным ПА, у которых наблюдался неадекватный ответ на традиционный небиологический базисный противовоспалительный препарат (БПВП) после введения тофацитиниба в дозах 5 мг 2 р/сут и 10 мг 2 р/сут по отношению к плацебо. 3. Сравнить безопасность и переносимость двух доз (5 мг 2 р/сут и 10 мг 2 р/сут) тофацитиниба по отношению к плацебо у пациентов с активным ПА, у которых наблюдался неадекватный ответ на традиционный не-биологический базисный противовоспалительный препарат (БПВП).
подробнееРКИ № | 565 от 10 декабря 2012 г. |
Препарат: | PF-05280586 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | Пфайзер, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2012 г. |
Окончание: | 12 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № B3281004 |
Исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 488 от 2 ноября 2012 г. |
Препарат: | CNTO 136 (Сирукумаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернэшнл ЭнВи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 ноября 2012 г. |
Окончание: | 30 марта 2017 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № CNTO136 ARA3002 |
Оценить эффективность сирукумаба, которая выражается в уменьшении выраженности признаков и симптомов ревматоидного артрита и рентгенографических признаков прогрессирования заболевания у больных с активным РА, рефрактерных к болезнь модифицирующим антиревматическим препаратам
подробнееРКИ № | 215 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № СС-10004-PSA-005 |
Оценка клинической эффективности двух доз апремиласта (20 мг или 30 мг перорально два раза в день) по сравнению с плацебо в плане снижения признаков и симптомов псориатического артрита через 24 недели применения.
подробнееРКИ № | 142 от 31 марта 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № СС-10004-PSA-004 |
Oценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо в купировании признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.
подробнее