| РКИ № | 533 от 29 июля 2016 г. |
| Препарат: | Сертоспан (Бетаметазон) |
| Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июля 2016 г. |
| Окончание: | 23 марта 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Сертоспан, суспензия для инъекций 7 мг/мл, «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция, произведено «Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция в сравнении с препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия при однократном внутрисуставном введении у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающимся синовитом
подробнее| РКИ № | 414 от 15 июня 2016 г. |
| Препарат: | REGN475 (Фасинумаб, Фасинумаб) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | №R475-PN-1523 |
Оценка эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава
подробнее| РКИ № | 169 от 7 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Панпарин (Гепарин+Декспантенол+Диметилсульфоксид) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № 12012015-HDD-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Панпарин в сравнении с препаратом Долобенев наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, сопровождающихся гематомой
подробнее| РКИ № | 283 от 2 июня 2015 г. |
| Препарат: | Быструм Пласт® (Кетопрофен) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № BPLST-01 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Быструм Пласт в сравнении с препаратом Вольтарен.
подробнее| РКИ № | 60 от 12 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Сустагард® Артро (Глюкозамин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | №KI/0113-1 |
• Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом Сустагард® Артро (степень уменьшения болевого синдрома, функциональных ограничений и потребности в приеме НПВП (мелоксикама)) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо; • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Сустагард® Артро в сравнении с плацебо.
подробнее| РКИ № | 7 от 14 января 2014 г. |
| Препарат: | Гепаридекс® (гепарин натрия + диметилсульфоксид + декспантенол) |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 января 2014 г. |
| Окончание: | 30 июня 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № 07122012-HPD-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Гепаридекс®, гель для наружного применения производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия (препарат сравнения) у пациентов с острыми повреждениями связочного аппарата голеностопного сустава, сопровождающимися отеком и гематомой
подробнее