РКИ № | 877 от 11 апреля 2012 г. |
Препарат: | Экстимия (Метпэгфилграстим) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 апреля 2012 г. |
Окончание: | 4 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-017-2 |
Определение оптимальной дозировки препарата Экстимия® у больных РМЖ, получающих миелосупрессивную химиотерапию; оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики 3 или 6 мг препарата Экстимия® у больных РМЖ, получающих миелосупрессивную химиотерапию; сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов Экстимия® в дозе 3 или 6 мг и филграстим (Лейкостим®) у больных РМЖ, получающих миелосупрессивную химиотерапию.
подробнееРКИ № | 369 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | EP2006 (Филграстим ) |
Разработчик: | Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | EP06-302 |
Оценить эффективность EP2006 в сравнении с препаратом Neupogen® в отношении средней длительности тяжелой нейтропении (ДТН) в течение цикла 1 неоадъювантного или адъювантного режима терапии TAC (Taxotere® [доцетаксел] в комбинации с препаратами Adriamycin® [доксорубицин] и Cytoxan® [циклофосфамид]) у пациентов с раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | CRLX101 |
Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнееРКИ № | 177 от 14 апреля 2011 г. |
Препарат: | BIBW 2992 (Афатиниб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
Протокол № | 1200.75 |
Изучение эффективности и безопасности BIBW 2992 в комбинации с внутривенной химиотерапией винорельбином при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы, с избыточной экспрессией HER-2, которым не помогло предшествующее лечение трастузумабом (Herceptin®/Герцептин)
подробнееРКИ № | 163 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | OSI-906 |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
Протокол № | OSI-906-205 |
Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.
подробнее