| РКИ № | 115 от 1 марта 2017 г. |
| Препарат: | Росинсулин М микс 30/70 |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | №ZMZ-M-1 |
Сравнительное изучение фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70 и Хумулин М3 с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 758 от 28 октября 2016 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 28 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № GriQv-III-16 |
Оценка безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 483 от 4 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Инсулин Лизпро |
| Разработчик: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2015 г. |
| Окончание: | 15 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | № LISPRO-CL |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Инсулин Лизпро и Хумалог®.
подробнее| РКИ № | 353 от 10 июня 2013 г. |
| Препарат: | Ретвисет |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2013 г. |
| Окончание: | 10 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № RET-042012-01 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет и Норвир®
подробнее| РКИ № | 596 от 25 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Бициклол |
| Разработчик: | Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори, No. 9, Tianfu Street, Beijing Bio-Engineering and Pharmaceutical Industrial Base, Daxing District, Beijing 102600, China, ~ |
| Протокол № | № 2011-07-01 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бициклол в лекарственной форме таблетки 25 мг у взрослых пациентов с диагнозом хронический вирусный гепатит С
подробнее| РКИ № | 899 от 20 апреля 2012 г. |
| Препарат: | ТРИАЗАВИРИН® |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Завод Медсинтез", 620144, Россия, г.Екатеринбург, ул.8 Марта, д.90 а, Россия |
| Протокол № | № ТР-02-11 |
Целью данного исследования является изучение эффективности и безопасности препарата Триазавирин.
подробнее| РКИ № | 770 от 13 марта 2012 г. |
| Препарат: | (вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)+азоксимера бромид, Гриппол плюс) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № GriPlus-eld-02-11 |
Оценить эффективность и переносимость вакцины Гриппол® плюс у пожилых лиц от 60 лет и старше.
подробнее| РКИ № | 557 от 9 декабря 2011 г. |
| Препарат: | V212 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №011-00 |
1.Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови. 2.Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на частоту развития опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови.
подробнее