РКИ № | 430 от 14 августа 2020 г. |
Препарат: | Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа) |
Разработчик: | "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2021 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | №Prometheus_Rus |
Оценка эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев
подробнееРКИ № | 407 от 5 августа 2020 г. |
Препарат: | C21 (Соединение 21) |
Разработчик: | Викор Фарма АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
Протокол № | № VP-C21-006 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
подробнееРКИ № | 368 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | Асунерцепт (APG101) |
Разработчик: | Аподженикс АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А кв. 410, Россия |
Протокол № | №APG101_CD_017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19
подробнееРКИ № | 202 от 21 мая 2020 г. |
Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INC424) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CINC424J12301 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19
подробнееРКИ № | 200 от 19 мая 2020 г. |
Препарат: | Канакинумаб (Иларис, ACZ885) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2020 г. |
Окончание: | 1 июля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CACZ885D2310 |
Оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
подробнееРКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | №PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнееРКИ № | 681 от 29 ноября 2019 г. |
Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 29 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
Протокол № | № ФМ-2019-01 |
Сравнительное изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс для профилактики гриппа у беременных женщин
подробнееРКИ № | 634 от 1 ноября 2019 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики герпетических инфекций (HZ/su, GSK1437173A, VZV gE/AS01B) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | №204939(ZOSTER-062) |
Сравнить частоту рецидивирования герпес-зостера в группе HZ/su по сравнению с группой плацебо.
подробнееРКИ № | 585 от 7 октября 2019 г. |
Препарат: | Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 октября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия |
Протокол № | № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03 |
Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнееРКИ № | 580 от 4 октября 2019 г. |
Препарат: | Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая) |
Разработчик: | ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2019 г. |
Окончание: | 18 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
Протокол № | № RDPh_17_12 |
Оценить иммуногенность изучаемой вакцины Бубо®-Унигеп в сравнении с референтной Вакциной гепатита B рекомбинантной дрожжевой на 210 день от начала иммунизации (Месяц 7) путем измерения концентрации анти-HBs антител и оценки показателей сероконверсии и серопротекции
подробнее