| РКИ № | 198 от 28 марта 2022 г. |
| Препарат: | Артрорен-МРНЦ (Микросферы альбумина 5-10 мкм, рений-188) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 28 марта 2022 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 249036, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4, Россия |
| Протокол № | МСА 5-10 мкм, 188Re |
Изучить безопасность и переносимость РФЛП «Микросферы альбумина 5-10 мкм, 188Re» при однократном внутрисуставном введении пациентам, страдающих ревматическими заболеваниями, сопровождающимися рецидивирующими синовитами крупных (коленных) суставов. Исследовать терапевтический эффект РФЛП «Микросферы альбумина 5-10 мкм, 188Re» для радиосиновэктомии крупных суставов (коленных), у пациентов, страдающих синовитами, резистентными к стандартной противоревматической терапии при использовании терапевтических активностей РФЛП
подробнее| РКИ № | 200 от 28 марта 2022 г. |
| Препарат: | Лютапрост-МРНЦ (177лютеций-ДОТА-ПСМА) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 28 марта 2022 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 249036, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4, Россия |
| Протокол № | 177Lu-ПСМА |
Изучение фармакокинетических параметров безопасности, переносимости и терапевтической эффективности радиофармпрепарата при однократном внутривенном введении радиофармпрепарата разных активностей пациентам с заболеванием метастатический кастрат-резистентный рак предстательной железы
подробнее| РКИ № | 657 от 15 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 28 апреля 2017 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек»), 143026, Москва, территория инновационного центра "Сколково", ул. Малевича, дом 1, ~ |
| Протокол № | HER2PET-1-2015 |
Основной целью исследования является оценка переносимости и безопасности радиофармацевтического препарата «124I-diabody» при выявлении опухолевых очагов, экспрессирующих HER2 (HER2+ опухолевые очаги) методом позитронно-эмиссионной томографии. Второстепенной целью исследования является оценка диагностической эффективности ПЭТ с препаратом «124I-diabody».
подробнее| РКИ № | 448 от 29 июня 2016 г. |
| Препарат: | 188Re-SSS/липиодол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 июня 2016 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед"), 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 46, ~ |
| Протокол № | ReNT-01-15 |
Изучение эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата «188Re-SSS/липиодол» для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы
подробнее| РКИ № | 238 от 8 апреля 2013 г. |
| Препарат: | ZOL-12 (Золерен, 188 Re) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 8 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 9, Россия |
| Протокол № | ZOL-12 |
Исследование I этапа: Оценка безопасности радиофармацевтического препарата (РФП) Золерен,188Re при однократном введении 3-х возрастающих доз (группы I-III) и определение максимальной переносимой дозировки (МПД) и терапевтической дозировки (ТД) у пациентов с метастатическим поражением скелета. Исследование II этапа: Оценка влияния препарата Золерен,188Re (основная группа) при однократном введении ТД или (в случае, если МПД не будет определена в исследовании I этапа) дозировки, вводимой пациентам группы III, в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид (контрольная группа) на интенсивность болевого синдрома у пациентов с метастатическим поражением скелета
подробнее| РКИ № | 440 от 16 октября 2012 г. |
| Препарат: | Фосфорен, 188Re |
| Разработчик: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 16 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, 123060, г. Москва, ул. Берзарина, д. 36, стр. 1., Россия |
| Протокол № | ФОС-1/2011 |
Основной целью исследования является сравнительная оценка эффективности паллиативной терапии болевого синдрома при костных метастазах препаратами «Фосфорен, 188Re» и «Стронция хлорид, 89Sr».
подробнее