| РКИ № | 323 от 16 июня 2014 г. |
| Препарат: | Омепразол |
| Разработчик: | ООО"АЛВИЛС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июня 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № OMEP17122013 |
Изучить в сравнительном аспекте эффективность и безопасность препарата «Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг» («Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.», Китай), и препарата «Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг» («Астразенека АБ», Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
подробнее| РКИ № | 207 от 1 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Дротаверин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № DRTV11102012 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Дротаверин таблетки 80 мг («ООО «Озон», Россия) и Но-шпа форте, таблетки 80 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)
подробнее| РКИ № | 131 от 28 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Гидрохлоротиазид |
| Разработчик: | ООО"Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 16 января 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № 008/12/А/R/BE |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – таблеток 100 мг Гидрохлоротиазид, производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток 100 мг «Гипотиазид»® производства «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО», (Венгрия).
подробнее| РКИ № | 54 от 25 января 2013 г. |
| Препарат: | Цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2013 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2016 г. |
| Страна: | Sweden |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D4281C00001 |
Выявить, что эффективность цефтазидим-авибактама (CAZ-AVI) как минимум не уступает меропенему в отношении клинического излечения на визите контроля излечения (TOC) (День 21 от рандомизации) у пациентов модифицированной популяции, сформированной в соответствии с назначенным лечением (cMITT), и у пациентов популяции, пригодной для клинической оценки (CE)
подробнее| РКИ № | 482 от 31 октября 2012 г. |
| Препарат: | НЕОБУТИН® ретард (Тримебутин) |
| Разработчик: | ООО "Сегмента Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Сегмента Фарм", 630132, г. Новосибирск, ул. Челюскинцев, д.44/1, Россия |
| Протокол № | № 1КИ/2011 |
Сравнить эффективность и безопасность применения препарата Необутин® Ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и препарата Тримедат®, таблетки 200 мг у больных с синдромом раздраженного кишечника в острый период и в период ремиссии
подробнее| РКИ № | 860 от 4 апреля 2012 г. |
| Препарат: | (Циклосерин, Циклосерин) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № 2012-CYC |
Изучение биоэквивалентности препаратов «Циклосерин», капсулы 250 мг (ООО «Озон», Россия) и «Циклосерин», капсулы 250 мг (ОАО «Валента Фармацевтика», Россия)
подробнее