| РКИ № | 301 от 27 июня 2018 г. |
| Препарат: | Ксимиксан® (Эноксапарин натрия) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июля 2018 г. |
| Окончание: | 2 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~ |
| Протокол № | № XMN-062018 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ксимиксан® в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 224 от 29 марта 2016 г. |
| Препарат: | Миалайс® (Нимесулид) |
| Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
| Протокол № | №НГ-БС-06/13 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Миалайс® в сравнении с препаратом Найз® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 737 от 10 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Микрорелин (Бусерелин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Московская, д. 30, ~ |
| Протокол № | № Buserelin01-2015 |
Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО “Фарм-Синтез”, РФ) и Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО “Фарм-Синтез”, РФ) у взрослых пациенток с эндометриозом.
подробнее| РКИ № | 479 от 3 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Эзомепразол |
| Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Эзомепразол при профилактике рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол).
подробнее| РКИ № | 43 от 2 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Лактофтал |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Пром-Би» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 августа 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Пром-Би», Россия, 123423, г. Москва, ул. Демьяна Бедного, д. 15, корп.1, ~ |
| Протокол № | № 01/ЛФЛ/2014 |
Цель исследования Изучение безопасности и переносимости препарата Лактофтал у здоровых добровольцев Задачи исследования 1. Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз препарата Лактофтал при его ежедневном введении (закапывании) в конъюнктивальную полость в течение 7 дней.
подробнее| РКИ № | 208 от 1 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "ИСТ-ФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ИП Денисов Алексей Валерьевич, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 9, кв. 56, Россия |
| Протокол № | № IST-PARACET_inf-001 |
Оценка эффективности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия)
подробнее| РКИ № | 209 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Диклофтан (Диклофенак) |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 19 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | № 15022011-ДИК-006 |
Оценка эффективности препарата Диклофтан, ООО «Славянская аптека», Россия в сравнении с препаратом Диклофенак, ОАО «Синтез», Россия.
подробнее| РКИ № | 119 от 9 июня 2012 г. |
| Препарат: | Диклофтан-лонг (Диклофенак) |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июня 2012 г. |
| Окончание: | 19 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | № 16022011-ДИК-007 |
Оценка эффективности препарата Диклофтан-лонг, ООО «Славянская аптека», Россия в сравнении с препаратом «Диклофенаклонг», капли глазные, ЗАО «ФИРН М», Россия.
подробнее| РКИ № | 884 от 17 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Офтапимол (Пилокарпин+Тимолол) |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2012 г. |
| Окончание: | 19 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | № 21022011-ОФТ-012 |
Оценка эффективности комбинированного препарата Офтапимол в сравнении с препаратом Фотил у больных первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
подробнее