РКИ № | 192 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | NN1436 (Инсулин айкодек) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 15 апреля 2021 г. |
Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1436-4625 |
Оценка влияния инсулина айкодек в сравнении с инсулином деглудек в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
подробнееРКИ № | 350 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I8F-MC-GPHD |
Оценка эффективности применения тирзепатида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа по сравнению с инсулином лизпро
подробнееРКИ № | 614 от 23 октября 2019 г. |
Препарат: | РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | №GP40081-P4-31 |
Исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081 и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен® у больных сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 262 от 23 мая 2019 г. |
Препарат: | LY3298176 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2019 г. |
Окончание: | 15 октября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I8F-MC-GPGM |
Изучение эффективности и безопасностт применения LY3298176 в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском
подробнееРКИ № | 217 от 26 апреля 2019 г. |
Препарат: | GP40071 (Инсулин аспарт) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | №GP40071-P4-31 |
Сравнительное изучение иммуногенности препаратов GP40071 и инсулина НовоРапид® Пенфилл® у больных сахарным диабетом 1 типа
подробнееРКИ № | 183 от 11 апреля 2019 г. |
Препарат: | Инсулин аспарт Микс 70/30 (SAR341402 Mix) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №EFC15082 (GEMELLI M) |
Сравнение препаратов SAR341402 Mix 70/30 и НовоМикс®30 у взрослых пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение фиксированными смесями аналогов инсулина
подробнееРКИ № | 282 от 14 июня 2018 г. |
Препарат: | РинГлар® (Инсулин гларгин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | № GLARGIN-IM |
Изучение не худшей иммуногенности препаратов РинГлар® и инсулина Лантус® СолоСтар® у больных сахарным диабетом 1 типа
подробнееРКИ № | 165 от 12 апреля 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9536-4374 |
Изучение эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 74 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 января 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D169AC00001 |
Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек
подробнееРКИ № | 813 от 22 ноября 2016 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 2 февраля 2017 г. |
Окончание: | 27 января 2019 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9924-4280 |
Сравнение эффективности и безопасности терапии пероральным Семаглутидом или плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих инсулинотерапию
подробнее