Иванова Галина Владимировна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

TER001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель для наружного применения 1%, производитель ООО «Озон», Россия и препарата Ламизил Дермгель гель для наружного применения 1%, производитель Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария при лечении пациентов с разноцветным лишаем

Пациентов: 128
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 591 от 26 ноября 2018 г.
Препарат: Тербинафин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № TER001

Оценка эффективности и безопасности препарата Тербинафин и препарата Ламизил Дермгель при лечении пациентов с разноцветным лишаем

подробнее
Завершено

LNX001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Ксефокам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг («Такеда ГмбХ», Германия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 415 от 14 августа 2018 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № LNX001

Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Лорноксикам и Ксефокам® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

ТА-1/12122017

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО «Озон Фарм», Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 260 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № ТА-1/12122017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис с участием здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Проводится

016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts
РКИ № 89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат: Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик: Хилорис Девелопментс СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол № 016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее
Завершено

BEAVER

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеспалин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ООО «Озон», Россия) и Дюспаталин®, таблетки покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция)

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 53 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: Мебеспалин (Мебеверин)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № BEAVER

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеспалин и Дюспаталин®

подробнее
Завершено

ADP001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул

Пациентов: 134
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 490 от 14 сентября 2017 г.
Препарат: Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 %
Разработчик: Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 сентября 2017 г.
Окончание: 14 мая 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Центр экспертизы и регистрации", 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, офис 516, Россия
Протокол № ADP001

Изучение безопасности и эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 % и препарата Дифферин® при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести

подробнее