РКИ № | 340 от 30 июня 2023 г. |
Препарат: | Нефропепт® |
Разработчик: | ООО «ПептидПро» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 июня 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
Протокол № | № NPR-11-2022 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозовых режимов лекарственного препарата «Нефропепт®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг по сравнению с плацебо у пациентов с ХБП в стадии 3а-3b и сахарным диабетом II типа.
подробнееРКИ № | 362 от 4 июля 2019 г. |
Препарат: | Гонадотропин хорионический |
Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 4 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
Протокол № | № HCG-02-2019 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический в сравнении с препаратом Прегнил® у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом
подробнееРКИ № | 165 от 5 апреля 2019 г. |
Препарат: | Везустим® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 апреля 2019 г. |
Окончание: | 20 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № VST-10-2018 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с ГАМП.
подробнееРКИ № | 139 от 26 февраля 2016 г. |
Препарат: | Уритос® (Имидафенацин) |
Разработчик: | АО «Р-Фарм» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2016 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CG04043028 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Уритос® (имидафенацин) по сравнению с препаратом Уротол (толтеродин) при лечении гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)
подробнееРКИ № | 672 от 18 ноября 2015 г. |
Препарат: | Нефростен® |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | №NF-EV-14 |
Целью данного исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности препарата Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и препарата Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) при лечении взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 450 от 11 августа 2014 г. |
Препарат: | Эффекс |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | № EF-EV-01 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Эффекс (ЗАО "Эвалар", Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией
подробнееРКИ № | 264 от 19 мая 2014 г. |
Препарат: | Афалаза |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-AZ-001-I |
Оценка безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии
подробнееРКИ № | 199 от 14 апреля 2014 г. |
Препарат: | Динамико Форвард (Силденафил) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 14 апреля 2014 г. |
Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № CS-DYN01-13 |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, в сравнении с препаратами Виагра и Динамико, таблетки покрытые пленочной оболочкой у пациентов с эректильной дисфункцией
подробнее