| РКИ № | 633 от 11 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Лактожиналь |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", Средний Тишинский пер., д.28, Россия |
| Протокол № | №BH201402 |
Изучение эффективности и безопасности интравагинального препарата Лактожиналь у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом.
подробнее| РКИ № | 130 от 17 марта 2014 г. |
| Препарат: | BAY № 86-5016 (Гестоден+Этинилэстрадиол, Аплик) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 17 марта 2014 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 16119 |
Основной целью является оценка подавления активности яичников в рамках 2-го и 3-го циклов терапии после апликации трансдермального контрацептивного пластыря [FC] (контроль рождаемости) Patch (пластырь) Low (низко дозированный) на протяжении 3-х циклов терапии у представительниц российской и украинской популяций.
подробнее| РКИ № | 263 от 24 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Радахлорин® |
| Разработчик: | ООО"РАДА-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО"РАДА-ФАРМА", 111024, г. Москва, Перовский проезд, д. 35, стр. 3, Россия |
| Протокол № | № 01-РАДА-ФДТ-РШМ-2012 |
Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения препарата Радахлорин® при проведении ФДТ у больных с опухолевой и предопухолевой патологией шейки матки.
подробнее| РКИ № | 340 от 14 сентября 2012 г. |
| Препарат: | BAY 86-5027 (Клайра) |
| Разработчик: | Байер ХэлсКэр АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | №91774 |
Оценить безопасность и эффективность лечения препаратом SH T00658ID, по сравнению с плацебо, пациенток с ОМК, определенным как чрезмерное маточное кровотечение при отсутствии органической причинной обусловленности.
подробнее| РКИ № | 139 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Утрожестан (Прогестерон,) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа С.А., Бельгия/Besins Healthcare S.A., Belgium |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", Средний Тишинский пер., д.28, Россия |
| Протокол № | № UTRO-200-PTD |
Целью этого исследования является улучшить акушерские исходы, пролонгируя беременность и снижая, таким образом, частоту преждевременных родов (роды до 34+0 недель) при профилактическом применении натурального прогестерона в дозе 200 мг в сутки вагинально в сроках 19-34 недель гестации у женщин высокого риска по развитию преждевременных родов по сравнению с популяционной частотой Оценить влияние исследуемого препарата на улучшение неонатальных исходов и соответствующее снижение суммарного показателя неонатальной смертности и заболеваемости по сравнению с популяционными показателями Изучить безопасность и переносимость препарата Утрожестан ®, капсулы 200 мг в популяции женщин с риском преждевременных родов, а также его влияние на неонатальные исходы
подробнее| РКИ № | 870 от 6 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Гинепристон® ((Мифепристон) |
| Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 15 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_22 v.1.0 |
Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии.
подробнее| РКИ № | 367 от 19 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с. |
| Протокол № | не указано |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Бусерелин-лонг ФС», лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства ЗАО «Ф-Синтез», Россия, у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
подробнее| РКИ № | 366 от 16 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Бусерелин ФСинтез (Бусерелин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с. |
| Протокол № | не указано |
Изучение эффективности и безопасности препарата "Бусеселин ФСинтез", спрей назальный дозированный 150 мкг, производства ЗАО "Ф-Синтез", Россия, у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки.
подробнее