РКИ № | 516 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № ЭКС-01-11-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)
подробнееРКИ № | 134 от 26 марта 2020 г. |
Препарат: | GS-4875 |
Разработчик: | Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 марта 2020 г. |
Окончание: | 29 мая 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №GS-US-365-4237 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GS-4875 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой активности
подробнееРКИ № | 3 от 10 января 2020 г. |
Препарат: | LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | №CT_002_LRG_CAP |
Оценка эффективности и безопасности препарата LRG-002, применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
подробнееРКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
Протокол № | №KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнееРКИ № | 197 от 18 апреля 2019 г. |
Препарат: | Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | № TE_005_FER_CHT |
Оценка эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® в сравнении с препаратом Мальтофер® у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией
подробнееРКИ № | 377 от 31 июля 2018 г. |
Препарат: | Стелара (CNTO1275, Устекинумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 31 июля 2018 г. |
Окончание: | 23 июля 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1275CRD3007 |
По показателям клинической ремиссии на протяжении одного года сравнить эффективность терапии устекинумабом или адалимумабом у ранее не получавших терапии биологическими препаратами пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона, у которых не удалось добиться ответа на предшествующую традиционную терапию (кортикостероиды и/или иммуномодуляторы, то есть азатиоприн [AZA], 6-меркаптопурин [6-MP] или метотрексат [MTX]) или отмечалась ее непереносимость.
подробнееРКИ № | 324 от 10 июля 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (СNTO 1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 21 сентября 2018 г. |
Окончание: | 13 апреля 2028 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959CRD3001 №CNTO1959CRD3001 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаба у пациентов с активной болезнью Крона в средне-тяжелой или тяжелой форме
подробнееРКИ № | 175 от 16 апреля 2018 г. |
Препарат: | BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ)) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1368-0005 |
Оценка безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 159 от 5 апреля 2018 г. |
Препарат: | PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841) |
Разработчик: | Пфайзер Инк., США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | №B7981005 |
Оценить эффективность PF-06651600 и PF-06700841 при лечении язвенного колита средней и тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 112 от 15 марта 2018 г. |
Препарат: | PF-06651600; PF-06700841 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 марта 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | №B7981007 |
Оценить эффективность и безопастность препаратов PF-06651600 и PF 06700841 у пациентов с болезнью Крона
подробнее