РКИ № | 594 от 24 декабря 2012 г. |
Препарат: | Нейролайн® (Цитиколин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 декабря 2012 г. |
Окончание: | 15 октября 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | CTCLN-001-NI |
Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Нейролайн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/ 4 мл («АЛЬФА ВАССЕРМАНН С.п.А.», Италия/ ООО «ГЕРОФАРМ», РФ), с переходом на Нейролайн®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл («Фармасьерра мануфактуринг С.Л.», Испания/ ООО «ГЕРОФАРМ», РФ) по сравнению с лекарственным препаратом Цераксон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, с переходом на Цераксон® раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) по способности снижать когнитивный дефицит у пациентов с ушибом головного мозга легкой степени.
подробнееРКИ № | 587 от 20 декабря 2011 г. |
Препарат: | FTY720 (Финголимод, Гилениа) |
Разработчик: | ООО "Новартис Фарма" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 декабря 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия |
Протокол № | CFTY720DRU01 |
Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее