РКИ № | 905 от 29 декабря 2021 г. |
Препарат: | Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия |
Протокол № | № 05-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН® у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)
подробнееРКИ № | 601 от 29 сентября 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | №FLM-TE-07-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у беременных женщин
подробнееРКИ № | 599 от 27 октября 2020 г. |
Препарат: | АВ5080 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № FLU-AV5080-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом
подробнееРКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
Препарат: | АВ5080 |
Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнееРКИ № | 613 от 30 августа 2016 г. |
Препарат: | MenACYW конъюгированная вакцина (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина) |
Разработчик: | Санофи Пастер Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № МЕТ57 |
Оценить иммуногенность конъюгированной вакцины MenACYW, вводимой по отдельности или в сочетании с зарегистрированными детскими вакцинами (MMR+V, DTaP-IPV-HB-Hib или PCV13).
подробнееРКИ № | 297 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | Мирклудекс Б |
Разработчик: | ООО "Гепатера" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 30 октября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | № MYR203 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации Мирклудекс Б и Пэгинтерферон альфа-2а (пэг-ИФН альфа-2а) в сравнении с монотерапией препаратом Пэгинтерферон альфа-2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом дельта
подробнееРКИ № | 739 от 11 декабря 2015 г. |
Препарат: | Мирклудекс Б |
Разработчик: | ООО "Гепатера" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 11 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | № MYR202 |
Основной целью исследования является изучение эффекта Мирклудекс Б на уровень HDV РНК на фоне эффективной супрессии репликации HBV и изучения синергетического действия двух препаратов на снижение уровня HBsAg.
подробнее