Бордин Дмитрий Станиславович


Сортировать:
Завершено

3593-MA-3026-RU

Пациентов: 260
ClinicalTrials.gov A Study To Assess The Efficacy And Safety Of Bismuth Tripotassium Dicitrate (De-Nol) In Combination With Pantoprazole And Pantoprazole Monotherapy In Treatment Of Subjects With Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAID)-Induced Gastropathy
РКИ № 349 от 20 мая 2016 г.
Препарат: Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 20 мая 2016 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Акционерное общество "Астеллас Фарма", 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия
Протокол № 3593-MA-3026-RU

Сравнить эффективность комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом и монотерапию пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией через 14 ± 2 дня лечения.

подробнее
Завершено

РЕБ-04-2015

Пациентов: 140
РКИ № 564 от 7 октября 2015 г.
Препарат: Гастростат (Ребамипид)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 октября 2015 г.
Окончание: 3 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, раб. п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № РЕБ-04-2015

Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Гастростат в сравнении с препаратом Ребамипид Маклеодз при наличии эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка.

подробнее
Завершено

ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12

Пациентов: 192
РКИ № 179 от 18 марта 2013 г.
Препарат: Лактулоза
Разработчик: ОАО "АВВА РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IIb
Начало: 18 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12

Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием

подробнее
Завершено

CS-LK01-12

Пациентов: 80
РКИ № 225 от 8 августа 2012 г.
Препарат: Лактулоза-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2012 г.
Окончание: 1 января 2015 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № CS-LK01-12

Оценка терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Лактулоза-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и препарата Дюфалак (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)

подробнее
Проводится

ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11

Пациентов: 230
РКИ № 187 от 2 августа 2012 г.
Препарат: Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол)
Разработчик: Открытое акционерное общество "АВВА РУС"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биокард Рисеч", 109544 г. Москва, Рогожский вал, дом 6, корпус 2, Россия
Протокол № ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11

Изучение эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Экобол (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки

подробнее
Завершено

КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU

Пациентов: 100
РКИ № 89 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: Пантопразол (Нольпаза)
Разработчик: Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: Словения
CRO: КРКА, д.д., Ново место, Словения
Протокол № КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

подробнее