| РКИ № | 307 от 13 июня 2023 г. |
| Препарат: | Тегопразан |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2023 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
| Протокол № | DRL-IND-NDA08-TEG/2022 DRL-IND-NDA08-TEG/2022 № DRL-IND-NDA08-TEG/2022 |
Оценка эффективности препарата тегопразан 50 мг, таблетки, по сравнению с препаратом эзомепразол 40 мг, таблетки, у пациентов с эрозивной формой гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
подробнее| РКИ № | 773 от 23 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Мезим® нео 25 000 |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
| Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/002 № BCRU/21/PAN-EPI/002 |
Изунение применения препарата Мезим® нео 25.000 в сравнении с препаратом и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнее| РКИ № | 728 от 11 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Виканол® Лайф (Висмута трикалия дицитрат) |
| Разработчик: | Общество с Ограниченной Ответственностью Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 000000, г Москва, г Москва, Ленинградское шоссе, д.16А, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № BITD-421-0067 |
Оценка не меньшей эффективности препарата Виканол® Лайф по сравнению с Де-Нол® у пациентов с хроническим гастритом или гастродуоденитом в острой фазе, ассоциированным с Helicobacter pylori
подробнее| РКИ № | 274 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Маннитол |
| Разработчик: | «Новелти Технолоджи Кеар с.р.л.» (Novelty Technology Care s.r.l.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | №Mannitol_03-2018 |
Фаза III: исследование доказательства отсутствия превосходства компаратора над исследуемым препаратом o Подтвердить отсутствие превосходства стандартного сплита в виде 2-литрового раствора ПЭГ с добавлением аскорбата (Мовипреп®) над маннитолом при подготовке кишечника к колоноскопии. o Оценить безопасность и переносимость маннитола. o Оценить соблюдение пациентами инструкций по очищению кишечника с использованием маннитола и препарата Мовипреп®, а также их готовность принимать эти препараты.
подробнее| РКИ № | 22 от 23 января 2020 г. |
| Препарат: | Бенрализумаб (MEDI-563) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D3255C00001 D3255C00001 №D3255C00001 |
Изучение применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее| РКИ № | 150 от 17 марта 2017 г. |
| Препарат: | Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №CS-ALM01-17 |
Изучение влияния на профиль кислотности и оценка клинической безопасности лекарственного препарата Алмагель® по сравнению с лекарственным препаратом Маалокс®.
подробнее| РКИ № | 514 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | Эмезол (эзомепразол) |
| Разработчик: | Актавис Групп ПТС ехф. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 11 августа 2017 г. |
| Страна: | Исландия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № TE-07-2015-ACT-ESO |
Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Эмезол и Нексиум® у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью
подробнее| РКИ № | 476 от 7 июля 2016 г. |
| Препарат: | Лактулоза |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО «МК Девелопмент», 143026, город Москва, территория инновационного центра «Сколково», улица Нобеля, дом 7, ~ |
| Протокол № | № ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15 |
Определить эффективную и безопасную дозу лактулозы в комплексной терапии с ингибитором протонной помпы у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori.
подробнее| РКИ № | 447 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | Фамотидин |
| Разработчик: | "Камус Фарма Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 августа 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | № FAM-III-05-2015 |
Оценка действия препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения («Камус Фарма Лтд», Индия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия), для получения данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность.
подробнее